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男人不识网看遍网站也枉然图3本周全国企业申报药品注册数量top10一致性评价方面，本周共计43个申请号，主要涉及盐酸左氧氟沙星片、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、那格列奈片、吡嗪酰胺片、盐酸克林霉素胶囊等31个药品类别，其中河南京正科医药股份有限公司的盐酸左氧氟沙星片、华北制药股份有限公司的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的一致性评价申请号分别达到3例。接下来，3月1日，国家药品监督管理局对外发布通告，应急审批通过3家企业4个新型冠状病毒检测产品，包括2个化学发光法抗体检测试剂、2个荧光pcr法核酸检测试剂。

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1、3、开展卫生应急演习，规模、方案、时间不定。通过不断地演习才能使我们再遇到卫生应急事件时不再慌乱无措，最大限度减少损失。

在疫情数据中，“现有确诊病例”是一个相对动态的概念，代表着确诊病例存量的实时变化：一方面是新增确诊病例不断“进来”，另一方面是治愈与死亡病例不断“出去”（治愈人数占大头）。一旦“出去”的大于“进来”的，现有确诊病例就会下降。早在2月18日，武汉的现有确诊病例就开始下降了。

2、（5）急救医疗设备性能评价；

3.器械产业关键技术急需突破，国产替代将加速

3、尽管有证据表明瑞德西韦可能起作用，但这种潜力能否转化为真正的疗效仍是一个悬而未决的问题。临床前和早期临床数据表明该药也可以保护患者免受埃博拉病毒的侵袭，但是后来的iii期研究结果依然令人失望，这是前车之鉴。

目前，包括cs3005在内，全球范围内临床进展较为超前的a2ar拮抗剂有azd4635、cpi-444、ab928、pbf-509、shr5126片等。

4、[3]眼科蓝海—年龄相关性黄斑变性药物研发进展概览.retrievedjanuary7,2020,fromhttps://www.timedoo.com/14693.html

来源：公司年报

5、其它研究则认为这种疗法很有希望，目前研究人员已经在武汉开始进行相关的临床试验，研究者认为，这些药物似乎是有效的，但目前他们并不能确定。

成都微康生物新型冠状病毒(2019-ncov)igm、lgg抗体检测试剂盒

数据来源：国家药品监督管理局

1、宜明昂科目前有2款针对cd47靶点的产品，imm01和imm0306。imm01是一款针对免疫调节靶点cd47的单克隆抗体，可通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给t细胞，从而发挥肿瘤免疫治疗效应。临床前研究数据证实，imm01在多种肿瘤模型中均取得显著的治疗效果，同时，由于imm01不与人红细胞结合，在安全性上具有明显优势。该候选药已于2019年5月在中国获批用于治疗血液癌的临床试验。imm0306是一种同时靶向cd47和cd20的双特异性抗体,不仅可通过靶向免疫调节靶点cd47解除“别吃我”信号发挥强大的肿瘤免疫治疗效应，还可以通过和肿瘤细胞表面的cd20结合而避开与正常组织cd47的结合从而减低cd47靶点相关毒性。临床前研究数据证实，imm0306在多种淋巴瘤模型中均取得显著的治疗效果，同时由于imm0306不与人红细胞结合，在安全性上具有明显的优势。

2、为应对新型冠状病毒肺炎疫情，热景生物“实验室”2020年1月15日启动研发，20日完成核酸试剂研发，21日开始基因重组蛋白表达，22日开始免疫试剂研发，30日免疫快速试剂和酶免试剂先后研发成功，现在已经研发了三款针对此次病毒的检测试剂盒。目前市面上用于新型冠状病毒感染的诊断方法均为病毒核酸检测，需要在专业的pcr实验室进行检测，平均检测时间为120分钟。因此疫情防控急需快速、简易筛查新型冠状病毒感染患者的诊断试剂盒。

3、醋酸格拉默，1996年12月获美国fda批准上市，2015年9月获日本pmda批准上市，是一种人工合成的髓鞘碱性蛋白的类似物，其可能的作用机制在于使ｔ细胞由th1表型向th2表型转化，从而促进抗炎性细胞因子的产生，诱导髓鞘反应性t细胞的免疫耐受。ⅲ期临床研究显示，醋酸格拉替雷每周3次治疗12个月后与安慰剂相比年复发率降低34%，新增t2病灶以及钆增强病灶数量也显著减少。2016~2018年的3年平均销售额在35亿美元左右。