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而终止协议5年内原法人、主要负责人、实际控制人开设新医疗机构、药店也不能纳入医保。可以看出，近两年国家打击骗保的力度一直是在增加的。

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在公司迫切需求新药的情况下，二代alk抑制剂恩沙替尼这款新药将是解决公司目前业绩困境的“有力武器”。根据公司表示，该药预计在2020年初获批上市。进口alk抑制剂在国内定价年费用在20万左右，恩沙替尼以15万年费用估算，销售峰值预计超过10亿元。

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1. 在car-t细胞疗法的研发中，中国医药公司是一支生力军。截至2019年12月，中国已有20余家企业的30多款car-t候选产品获ind受理，科济生物、重庆精准生物、上海斯丹赛生物、华道（上海）生物、合源生物、上海细胞治疗工程技术研究中心、南京驯鹿医疗、诺华、博生吉安科等公司在2019年获得了car-t疗法的临床试验许可批件，其中科济生物斩获3张。

2. 食管癌是发生于食管的恶性肿瘤，其特点是疾病分期晚、治疗难度高、生存状况差。食管癌发病率和死亡率在各国存在很大差异，美国食管癌的发病率非常低，但全世界每年约有30万人死于食管癌，中国是全世界食管癌发病率最多的国家。

3. 联合pd-1/pd-l1疗法哪些靶点受到关注？靶向pd-1/pd-l1免疫检查点蛋白的抗体无疑是癌症免疫疗法中最为成功的药物类型之一。目前全球已经有10款靶向pd-1/pd-l1的单克隆抗体获批上市，其中6款获得美国fda的批准。这些抗体至今总计获得67项fda的批准，治疗17种不同癌症类型，以及两项“不限癌种”的适应症。pd-1/pd-l1抑制剂的未来研发方向指向哪里？又有哪些疗法能够与pd-1/pd-l1抑制剂联用，进一步提高抗癌效果？近日，纽约癌症研究所（cri）的研究团队在nature

4. 目前在4家国产pd-(l)1抑制剂同场竞争es-sclc一线治疗，分别是君实、复宏汉霖、百济神州和恒瑞。同为parp抑制剂，再鼎的niraparib选择单药作为ed-sclc一线治疗后维持疗法，目前无药物批准这一适应症，而氟唑帕利则选择探索与pd-l1抑制剂联用作为二线疗法。安罗替尼单药获批三线sclc治疗后，正大天晴也在探索其pd-l1抑制剂 安罗替尼 化疗的「三联疗法」作为es-sclc一线治疗。

5. 从目前临床的研究进展来看，晚期肝细胞癌新药疗法的开发风险高，治疗的首选方案是靶向治疗，尤其是多靶点药物的开发；其次是基于免疫检查点抑制剂的联合治疗方案。

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1. 但在城市运行中，跨部门、跨区域、跨主体、跨行业的数据信息资源难以整合共享，无法形成快速响应和高效联动处置能力水平。国内很多城市在疫情一定程度蔓延后，才以高层介入的方式启动联防联控工作，但反应速度与疫情传播速度相比，又显得比较笨拙和无力。十年来，在国家及各地的智慧城市建设方案中，一直统筹推动数据资源的开放共享体系建设，但从此次疫情所暴露的问题来看，融合各部门、各行业、民生与产业等业务信息的数据资源共享和跨部门协同应用的一体化运行体系还面临较大的挑战，亟待找准场景进行突破。

2. 风险因素

3. （三）广东省药品监管和医疗卫生机构可以提供有效保障。广东省具备对粤港澳大湾区内地进口药品医疗器械进行审批和监管的能力。目前，广东省级药品监管部门（含直属单位）人数975人，粤港澳大湾区内地9市从事药品监管（市和区县两级）人数超10000人，可以满足进口、注册、生产、流通和使用各环节的监管需求。广东省已明确通过加强日常监督检查，探索采取分级分类监管措施，保持监督常态化，建立专门队伍，跟踪、分析进口医疗产品，加强对指定医疗机构的监管，及时报告不良反应/事件。为落实《工作方案》，广东省人民政府已牵头拟定10多项具体管理办法和配套制度，并统筹省内各相关职能部门按照拟定的配套制度严格审评审批，做到申请条件、申报程序、通关流程及使用管理等规范有序，审批标准不降低，严把准入关，严防临床急需进口药品医疗器械管理失控。同时，广东省借鉴港澳处理医疗事故的工作模式，参照国际通行的保险赔付机制，完善救济保障体系，保障患者在使用进口药品医疗器械后出现医疗事故的合法权益。

4. 治疗疾病：生长激素缺乏症（ghd）

5. 该计划头条即明确指出加强药品专利保护。一直以来我国十分重视药品专利与知识产权相关问题，对新药专利的保护从某种程度上也是对本土药品创新形成了倒逼，使得我国创新药不断推进和进步。