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1.除财务之痛外，一些上市公司也以狗血的“控制权争斗”剧情和自揭子公司财务造假的形式暴露这一伤痛。短缺药政策只针对制剂的成本调研，原料药厂家如果涨价，制剂的价格也必须跟着涨价。这意味着掌握短缺的独家原料药有可能会在短期内获得利润，但是如果利润足够吸引竞争对手加入竞争的话，将打破独家的原料药竞争格局。这意味着未来有不少厂家将持有原料药和制剂的生产许可，但是未必生产，仅当短缺药的价格有利可图之时才参与竞争。
2.ra?beacon试验中，分别治疗12周后，巴瑞替尼4mg联合常规dmards治疗组内满足acr20标准与eular中度或优良缓解标准的受试者所占比例均显著高于常规dmard单药治疗组（acr20的or=3.4，95%ci：2.2~5.4，p=0.001；eular的or=3.6，95%ci：2.3~5.7，p=0.001）。面对回款时间长导致的资金压力，部分企业对账款进行证券化，增加资金流动性，但这只是“杯水车薪”，而且只有体量巨大的流通企业或药械企业才能被信托机构看上眼，实现账款证券化，那些中小企业难道就只能游走在悬崖边，无计可施吗？
3.21个新药中有11个为1类新药（包括3个原料药），豪森药业的奥美替尼有望成为首个国产第三代egfr-tki（酪氨酸激酶抑制剂），与阿斯利康的奥希替尼正面交锋；海正药业的海泽麦布为胆固醇吸收抑制剂，同靶点已上市药物为默沙东的依折麦布；贝达药业的恩莎替尼有望成为首个由中国公司主导在全球同步上市的新药；再鼎医药的尼拉帕利属于parp抑制剂，2018年10月已在香港获批上市。另一方面，环保及人工的成本已经较高，尤其是人工成本，已经超过了很多东南亚的国家，甚至某些城市的人工成本比日本还高，再加上原料药企的人工成本原本就比制剂高——因为风险更大。这些因素都会促进原料药企转型升级，向高毛利的制剂领域延伸。
4.表4近期成渝地区生物医药产业相关政策（部分）短缺药和低价药政策生变原料药会受影响吗作者：苏亦
5.过去的2018年，医药创投圈一直笼罩在“资本寒冬”的恐慌当中：上市公司缺钱、创业公司缺钱、投资机构也缺钱。不少投资人都曾表示，真正的“资本寒冬”将会在2019真正显现。而如今随着科创板的落地，投资者的热情或许在一定程度上将被“中国板纳斯达克”再次点燃。从这些结果来看，研究团队带来的新crispr-cas9工具“大大提高了标准基因编辑技术的有效性和安全性”。但他们也提醒，即便是像这样已经高度精确的基因编辑疗法，在用于人类之前仍有大量工作需要做。
6.滁州国康医疗仪器有限公司生产的1台高电位治疗仪，随机文件、外壳和防护罩、输出电压不符合标准规定；可见，对于未纳入目录的产品，并没有放松监管。长远来看无论是已纳入目录还是未进入目录的企业，都应该未雨筹谋，提前规划并调整企业的产业结构。

计划指导

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推荐功能

1.根据2019年医趋势联合国家卫健委国际交流与合作中心发布的《全球视野下的中国口腔产业趋势报告》，中国口腔医疗机构约10万所，这其中包括口腔诊所（连锁和个体）8万所，综合医院口腔科约1万所，口腔专科医院约1千所，而对于就医的选择，50%的人还是第一选择去综合医院口腔科。对比这两者的ⅲ期临床试验，在shr4640片登记号为ctr20191376的试验内容中，受试者需要每天口服一次5/10mg的shr4640片，连续用药共计9个月，单药治疗；在雷西纳德获批的ⅲ期临床试验中，受试者需要口服200/400mg的片剂，治疗期长达11.2个月。
2.注：原文有删减*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。基于当前的药物选择范围，临床需要疗效更佳、不良反应更小、治疗周期更短的治疗药物。
3.开盘时，安集科技涨幅最高，涨幅为287.85%，涨112.81元，最低涨幅新光光电，涨幅57.52%，涨21.91元。两只医疗股心脉医疗和南微医学在涨幅榜上分别排名第四和第十五。7月22日9点29分，科创板股票开盘价，这是一个历史性时刻对资本市场来说，卖出大部分中药和中药注射剂类企业的股票可能是理性的，因为天变了！如果政策真的严格执行的话！*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。
4.无股可补随着近年监管力度的不断加大，原料药企业需要加大资金来进行环保治理，甚至进行搬迁改造，而一些环保不达标的小企业，就要面临限产或者停产的局面。中国医药保健品进出口商会西药部副主任荣嫡对赛柏蓝表示：环保并不是简单的标准高了，而是政策配套的问题，很多地方政府要求企业现有的原料药厂必须搬到统一规划的园区。如果短期内企业有搬迁行为，就会造成产能不足。
5.此次河南价格联动，仍有许多问号需要破解，一是价格联动日期是否有规定？二是带量采购方面是否有措施保障？三是回款时间能否有具体规定和保障措施等等。·msk将启动gdc-0084与放疗联合使用的一期临床试验，受试者是患有实体肿瘤脑转移（肿瘤已扩散到大脑）和柔脑膜转移（pi3k通路发生基因改变）的人群。

应用应用

1、近日，安进和艾尔建宣布在美国市场推出mvasi和kanjinti，这两款药物分别是安维汀和赫赛汀的生物仿制药。其中，mvasi于2017年9月获得美国fda批准，用于治疗5种类型的癌症：联合化疗治疗转移性结直肠癌、联合化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、联合干扰素α治疗转移性肾细胞癌、联合化疗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌。2018年，由中裕新药创制、药明生物协助生产的创新生物药trogarzo获美国fda批准上市，用于治疗现有多种疗法均无法起效的成人艾滋病病毒感染者。作为fda批准用于治疗艾滋病的首个单抗产品，这款新药是十多年来首个具有全新机制的获批抗艾疗法。同年，前沿生物自主研发的国家一类新药注射用艾博韦泰也获得国家药监局批准上市，这是一款长效hiv-1融合抑制剂，后被纳入《中国艾滋病治疗指南(2018版)》。
2、跨界收购“受挫”，探索新的利润增长点如果要开展签约工作，公共卫生经费和医保体系就要积极接受个体诊所。这样个体诊所才能够得到签约服务费，并且签约的资金能与支出相比有盈余，才有动力去签约。
3、还有一个大手笔工程需要特别提一下。位于上海松江的修正集团上海高科技生物医药产业园项目在2019年1月举行奠基仪式。该项目总投资达到百亿元人民币，项目规划4个功能分区，分别为现代医药生产区、医药科技研发区、综合会务博览区、功能配套服务区。其中项目产品线由五大板块组成，分别是：国际单抗cdmo基地，国际免疫治疗cdmo基地（cart、肿瘤疫苗），精准医疗检测试剂生产基地，工业级无血清培养基生产基地，以及新型缓控释药物生产基地。国内大型制药集团进军生物药cdmo领域并不多见，毕竟药品研产销以我为主的模式和生产服务在商业逻辑上还是大不一样的。不过，在他看来，正是因为资本谨慎的原因，这批科创板名单才会看起来这么保守，这是环境的选择和无奈，他相信真正的需要长线投资企业还没有浮出水面。
4、上世纪90年代，日本厚生省将“小柴胡汤”引进日本用于肝病治疗，当时的日本，甚至出现了百万肝病患者同服“小柴胡汤”的盛景，“小柴胡汤”在日本中药市场的占有率，达到了25％。2年之后，有些服用“小柴胡汤”的肝癌肝硬化患者，出现了病情加重的情况，还有人因此死亡，至此，“小柴胡汤”被停用，生产“小柴胡汤”的一家药企也随之的倒闭。这项研究表明，肠道微生物群可以影响小胶质细胞免疫功能，防止病毒感染后中枢神经系统的损伤。犹他大学(universityofutahhealth)病理学系副教授juneround说：“我们的研究结果强调了维持肠道菌群多样性的重要性，而且在服用抗生素后，恢复肠道菌群的干预措施是必要的。”
5、目前，辅助生殖是中国治疗不孕不育的主要手段。国家卫健委的资料指出，在中国，有超过20%的夫妻必须借助辅助生殖技术才能解决生育问题。在初婚、初育年龄推迟及“二孩”政策的共同作用下，未来高龄产妇将大幅增长。这意味着高龄产妇必须通过人工辅助生殖才能怀孕的夫妻数量也将大幅增长，远超20%。而乡镇卫生院则是国内企业的天下，top10企业均为国内药企，每个企业都顺势投入品种，其中四川科伦药业、山东罗欣药业集团、辰欣药业和瑞阳制药的品种数量均超过100个。

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  • 　4.药渡数据库*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。在处方流转方面，大部分省区市都在以下政策框架下，提出了相应的实施意见或者细则。

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