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来那度胺由美国新基生物制药公司开发，商品名为revlimid，剂型为胶囊剂，规格有5mg、10mg、15mg和25mg四种。2005年12月首获fda批准用于治疗骨髓增生异常综合征，2006年获得fda批准用于治疗多发性骨髓瘤。来那度胺是全球治疗多发性骨髓瘤的“金标准”药物，该产品最初是按照孤儿药获批，随着新适应症不断增加，销售额也逐年增加，已经成为小分子抗肿瘤药排名第一的重磅药物。图2：2019年全球top10产品市场销售情况（单位：亿美元）

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崛起壮大中的国产1类创新药军团作者：cphi

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1.此外，《公告》还要求，自实施之日起，凡原收载于历版药典、局（部）颁标准的品种，本版《中国药典》收载的，相应历版药典、局（部）颁标准同时废止；本版《中国药典》未收载的，仍执行相应历版药典、局（部）颁标准，但应符合本版《中国药典》的相关通用技术要求，经上市后评价撤销或注销的品种，相应历版药典、局（部）颁标准废止。本版《中国药典》品种正文未收载的制剂规格、中药的制法，其质量标准按本版《中国药典》同品种相关要求执行，规格项、制法项分别按原批准证明文件执行。

2.2018年的薪酬：11，383，159美元

3.二、《中国药典》主要由凡例、品种正文和通用技术要求构成。自实施之日起，所有生产上市药品应当符合本版《中国药典》相关技术要求。

4.汉语拼音：

5.（sss06）已完成多次一期临床试验，并已开设二期临床试验的患者入组。用于治疗贫血的聚乙二醇长效促红细胞生成素rd001已完成一期临床试验，现正筹备贫血患者的二期试验。特比澳已开始儿科itp适应症临床试验，正在进行患者入组，有血小板减少风险的肝功能障碍患者在外科围手术期动员的第一期临床试验已完成，即将启动第二期临床试验。

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