thales试验的首席研究员、美国德克萨斯大学奥斯汀分校戴尔医学院（deanofthedellmedicalschoolattheuniversityoftexasinaustin）院长clayjohnston博士说：“四分之一患有中风的患者将经历第二次中风，在前30天内风险特别高。替格瑞洛联合阿司匹林疗法的获批是降低卒中复发风险的重要进步。”阿斯利康生物医药研发执行副总裁menepangalos博士说：“替格瑞洛是一种适用于冠状动脉疾病患者的成熟药物，随着今天的批准，我们现在可以将其潜力扩大到心血管疾病之外，即急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者。”表12020年10月fda批准nda/bla药物列表数据来源：美国食品药品监督管理局3月9日，据国家医保局消息，北京、天津等开展drg付费国家试点工作的城市已全部通过模拟运行前的评估考核，进入模拟运行阶段。drg付费是按疾病诊断相关分组付费，即根据年龄、疾病诊断、合并症、并发症、治疗方式等因素，将患者分入若干诊断组，并对各疾病诊断相关组制定支付标准，预付医疗费用的付费方式。其目标是减少按服务项目付费，实现医院、医保与患者三方共赢。（国家医保局）
2-nmpa凯发k8安卓官网信息lynparza欧盟获批：治疗brca1/2突变mcrpc显著降低死亡风险阿斯利康（astrazeneca）和默沙东（merck&co）近日宣布，欧盟委员会（ec）已批准靶向抗癌药lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）一个新的适应症：用于治疗接受先前疗法（包括一种新型激素疗法）但病情进展、携带乳腺癌易感基因1/2（brca1/2）突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mcrpc）患者。brca1/2突变是同源重组修复（hrr）基因突变的一个亚群。值得一提的是，lynparza是第一个也是唯一一个在欧盟获批用于治疗生物标志物筛选的晚期前列腺癌的parp抑制剂。该药也是唯一一个与新型激素疗法（nht）相比能显著改善brca突变mcrpc患者总生存期（os）的parp抑制剂。此次批准，是一个里程碑式的时刻，开启了欧洲前列腺癌精确医学的新纪元。lynparza现在在分子水平上为晚期前列腺癌患者提供了一种靶向性的治疗选择，这些患者过去预后不佳，治疗选择很少。而通过001平台，实现资料的在线交换，将原本需要一个星期甚至十五天走完的流程，在几分钟内完成，节省了大量不必要的成本，且极大提高了效率，这得到了多数药企的高度认可。