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这个提议，得到了张进的支持。其实那个时候，我们已经看得很清楚了——青少年被诊断为抑郁症的数量越来越多，成了一个很棘手的社会问题。最直接的一个证据就是，加入“渡过”读者群的家长数量井喷式增长。

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但随着互联网技术的不断推进，医疗领域放管服改革，在接下来，医生将逐渐作为个人品牌被推到市场上竞争，不管“出身”如何，平台大小，只要你个人品牌优秀，就可以在市场中占有一席之地。

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1. 英国nice（nationalinstituteforhealthandcareexcellence）2018年版amd指南与aao的要求略有不同，建议vegf药物用于晚期wamd治疗，且提示不同vegfa药物疗效和安全性没有明显区别。指南提到因雷珠单抗厂家愿意提供折扣所以指定为一线首选药物，其次为阿柏西普，不建议将哌加他尼钠用于治疗wamd。贝伐珠单抗因为指南公布时针对wamd的适应症尚未获批，因此nice提到在英国贝伐珠单抗是非许可药物。

2. 在avastin案例中，很多晚期乳腺癌患者哭诉说，自己生命中被延长的一个月，对她们而言价值相当于正常人的一年甚至更长，所以avastin的乳腺癌适应症不应该被撤销。但显然她们不理解什么是「加速批准」（有条件批准），不了解药品的疗效和安全性是如何被考量的，更不知道在多项临床试验中患者的os（总生存期）其实并没有延长。

3. amd现有治疗的首要目标是逆转或最大限度地减少患者视功能的丧失，以及提高视功能。目前，amd的治疗方法包括抗氧化维生素和矿物质补充物、光动力疗法（pdt）、激光光凝术和玻璃体腔内注射抗vegf药物。治疗的选择取决于病变的不同类型和不同阶段。现有治疗手段优劣势具体见下表所示。来源：根据参考文献及公开资料整理

4. 但是，随之而来的代购乱象问题也十分突出，这其中，保健品恐怕是个重灾区。

5. 另外值得关注的是，海尔生物的实控人为海尔集团，若其成功上市，将成为海尔集团在资本市场的又一重要布局。

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1. b．纯化水：其中不含任何添加剂，是饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水，中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂，口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂，及非灭菌制剂用器具的精洗用水等；

2. 2018年9月杨森向美国fda递交esketamine鼻喷雾剂的新药上市申请，用于治疗成年治疗抵抗性抑郁症患者，2019年3月被fda批准。esketamine成为近50年来治疗难治性严重抑郁症的首个新药。2018年10月在欧盟提交了新药上市申请，预计获批在即。该药针对伴有自杀风险重度抑郁症的iii期临床研究也在进行中，据统计全球有接近3亿严重抑郁症患者，其中三分之一的患者对现有疗法没有反应，急需多种新药来帮助病人摆脱这种精神疾病的困扰，因此esketamine的潜在市场非常巨大。

3. 阿斯利康获fda优先审评资格基因泰克xofluza成流感“苦主”半小时出结果！fda批准首款埃博拉病毒快速诊断测试

4. bms免疫疗法“照亮”肺癌患者吃“沙子”降血糖获得概念验证耗时仅3个月！fda批准囊性纤维化突破性疗法

5. 表510月21日-10月25日海外投融资事件10月21日，verseautherapeutics,inc.(“verseau”)宣布获得5000万美元的融资，投资者包括：20/20healthcarepartners，三生制药，alexandriaventureinvestments，弘晖资本，inharvpartnersltd.,themarkfoundationforcancerresearch以及涌铧投资。本次融资将用于支持巨噬细胞检查点调节剂(mcm)推向临床。三生制药早在2月便宣布与与verseautherapeutics宣布在肿瘤免疫治疗领域开展合作，投资verseau价值1500万美元的b轮优先股，也与verseautherapeutics达成研发协议，可在大中华区获得开发和推广一些mcm抗体的独家授权。