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图1：2015-2019年中国公立医疗机构终端总体销售情况（单位：亿元）来源：米内网终端格局数据库，以平均零售价统计2、部分举措仍偏“宏观”，亟待细化4.2欧盟指令

������在药物毒理学发展历史上，“反应停”的悲剧无疑是促动人类对药物安全评价沉重的反思的重要事件...3)专业的行为准则第三十三条【质量保证协议】药品第三方物流企业应当与委托方签订质量保证协议，内容包括：

��头条菌：受到新冠肺炎疫情影响11家医药企业年报延期披露。对抽检不符合规定产品及相应企业，上海市药品监督管理局将组织跟踪抽查。以岭药业连花清瘟在新加坡获批

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����研发日报丨罗氏重磅流感新药xofluza达到3期主要终点【2019.6.6/研发news】罗氏重磅流感新药xofluza达到3期主要终点；基石药业cs1001联合blu-554治疗肝细胞癌临床试验获批；西安杨森生物制剂喜达诺上市每三个月皮下注射一次；再生疗法获fda优先审评资格有望年底获批……目前，国外有3款pd-1单克隆抗体获批上市，分别为帕博利珠单抗(默沙东，商品名可瑞达)，纳武利尤单抗(百时美施贵宝，商品名欧狄沃)和cemiplimab(再生元制药，商品名libtayo)，其中帕博利珠单抗和纳武利尤单抗均已在国内获批上市。当前的β细胞分化方案会产生异质性很高的细胞群，其中不仅包含β细胞，还包含剩余未分化的胰腺祖细胞或来自不同谱系的细胞类型。而此项新方案中，通过cd177纯化这一步骤不仅可以提高生成的β细胞的同质性和质量，还可以提高临床安全性，因为最终获得的细胞群中不再含有多能干细胞。这是用于1型糖尿病患者治疗的干细胞衍生β细胞替代疗法向临床转化的关键一步。

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