xfb4cc幸福宝导航（二）高电位治疗设备4家企业4台产品。[1]formatherapeuticsannouncesclosingof$100millionseriesdfinancing,retrieveddecember19,2019,fromhttps://www.businesswire.com/news/home/20191219005163/en/forma-therapeutics-announces-closing-100-million-series2.http://samr.cfda.gov.cn/
欧狄沃在中国递交第3个适应症上市申请！2019年7月3日，cde承办欧狄沃(纳武利尤单抗)第3个适应症的上市申请，受理号为jxss1900037/jxss1900038，具体适应症暂未公布。笔者推测，欧狄沃在审评审批的两个适应症预计是小细胞肺癌、胸膜间皮瘤、胃癌。根据国家癌症中心发布的《中国恶性肿瘤流行情况分析报告》，显示我国每年新发恶性肿瘤病例392.9万例，生物制药的发展无疑会给肿瘤患者带来福音。参考文献：
2015/11/5，赛诺菲与韩美签订协议，获得后者3项在研的长效糖尿病药物资产的开发权益，包括长效glp-1r受体激动剂efpeglenatide，每周1次的胰岛素产品，以及固定剂量的glp-1r/胰岛素复方产品。赛诺菲支付4亿欧元首付款，未来还需支付35亿欧元里程金和双位数销售分成，交易总额39亿欧元。2016年3月，国家食药监总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》，提出了从成人数据向儿科人群数据外推的原则和要求。（二）经营流通企业。形成医疗器械经营流通业务中应用唯一标识的工作流程，验证多码并行的操作性，制定唯一标识数据库数据与业务系统的对接操作流程，探索与医疗器械注册人、使用单位、监管部门协同机制。
近日，江西药监局发布本年第5期药品监督抽检信息公告，本次抽检涉及无菌品种32批次，非无菌28批次，中药材和中药饮片112批次，内包材1个批次。共有80个品种173批次不符合标准规定，不符合规定项目包括性状、鉴别、检查、含量测定等。（江西省药监局）【要求】1、医学、药学相关专业，通过rdpac的mrc考试者优先；2、半年以上学术推广经验，有慢病(糖尿病)产品学术推广经验者优先；3、有强烈赢的意愿，既往业绩优秀，有产品列名经验者优先；4、希望在团队长期发展，本地人士优先；5、良好的沟通能力和亲和力。时间快进到今年2月，诺瓦瓦克斯承认新的支点没有奏效。这项为期四年的研究，有4600名孕妇在妊娠晚期服用了resvax。但并没有按照预想的，使免疫力可以传递下去，并在婴儿出生后的90天内保护他们。这意味着还需要进行另一项临床试验以获得fda的批准。