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该报道经《看医界》编发后，引起业界广泛关注，《看医界》还邀请了专栏作者、北京盈科上海律师事务所的权益高级合伙人邵颖芳律师撰文从法律角度对此案件进行解读。

规则功能

通过药企端、零售端可以看出，线下对承接处方已做好部署，但处方实现真正流出，还得依托规范的处方外流系统，比如各地建立的电子处方流转平台或互联网医疗服务平台。

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1. 和铂医药fcrn靶向抗体hbm9161获批启动无缝ii/iii期临床！和铂医药（harbourbiomed）近日宣布，中国国家药品监督管理局（nmpa）已批准其治疗性抗体hbm9161的新药临床试验申请（ind），启动一项无缝设计的ii/iii期临床试验，评估hbm9161治疗成人免疫性血小板减少症（itp）的安全性和有效性。该批准允许在ii期试验后首个中期分析后直接进入iii期试验，以加速hbm9161的临床开发。

2. 复星医药于2018年3月获美国akarxinc关于该新药在区域内（即中国大陆及香港特别行政区）的独家销售代理权（包括为实现销售享有的独家注册、开发权）的许可，akarx仍为该新药在区域内的权利人，复星医药在区域内的销售将由akarx负责供货。该新药为化学药品，主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者、肿瘤化疗引起的血小板减少症等。

3. 上海证券交易所科创板凯发k8安卓官网6月10日显示，苏州泽璟生物制药股份有限公司科创板申请获得受理，中金公司为主承销商，东吴证券为联席主承销商。

4. 头条菌：比肩恒瑞、中生，3大品种领跑注射剂过评榜。

5. 接受此次抽查的77家药企被分为两类：一类接受监管局的检查（原财政部派驻各地的专员，4月30日改名）；另一类接受地方财政厅的检查。其中，财政部监管局检查企业有15家，地方财政厅检查企业有62家。每个省市财政厅（31个省市）各负责2家企业。

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2. 我们期待科学家和医生们研发出更多更好的药物，为更多癌症患者带来福音！

3. 内蒙古自治区药品监督管理局

4. 近日，fennec宣布，fda已受理pedmark的新药申请并授予了优先审查，同时指定处方药用户收费法目标日期为2020年8月10日。如果获得批准，pedmark将成为预防顺铂所致儿童听力损失的首个产品。

5. 此外，研究人员还对来自公开数据的77个“传播对（传播者和受感染者）”的样本，以评估每位患者症状发作之间经过了多少时间。它假定潜伏期（从感染到出现症状的时间）中位数为5.2天。研究小组推断，传染性在症状出现之前的2.3天开始，并在出现症状前0.7天达到峰值。