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因此，双鹭药业必须积极开拓新市场，加快二线品种增长速度，使产品结构得到进一步改善。在明星产品受挫的情况下寻求新的利润增长点，此次协议中的产品gemcabene是一种二烷基醚二羧酸的单钙盐，是具有2个终端二甲基羧酸酯基团的新型脂质调节化合物。该产品已在美国完成了多项ii期临床研究，目前处于补充试验阶段，即将开展iii期临床研究。这项技术使用红外光营造血液样本的“生物特征”，并应用人工智能技术检查癌症的发生。该研究成果现已发表在《naturecommunications》杂志上。（四）做好短缺药品清单管理。国家实行短缺药品清单管理制度，具体办法由国家卫生健康委会同国家药监局等部门制定。国家和省级联动机制牵头单位分别会同各成员单位制定国家和省级临床必需易短缺药品重点监测清单和短缺药品清单并动态调整。对清单中的药品重点监测、动态跟踪，将市场供应充足、能够形成有效竞争的药品适时调出清单。对短缺药品清单中的药品，由各相关部门和地方按职责及时做好应对。（国家卫生健康委、各相关部门、各省级人民政府分别负责，2019年12月底前实施）

11月2日，罗氏宣布，欧盟委员会已批准tecentriq®（atezolizumab）与avastin®（bevacizumab，贝伐单抗）联合用于治疗未接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌（hcc）成人患者。这项批准是基于3期临床研究imbrave150的结果，imbrave150是一项全球性、多中心、开放标签研究，研究入组501名未接受过系统治疗的不能切除hcc患者。受试者随机分为2:1，接受tecentriq与贝伐单抗联合用药或索拉非尼的治疗方案。联合用药组患者在每21天周期的第1天静脉注射tecentriq1200mg以及贝伐单抗15mg/kg；索拉非尼在每21天周期的第1-21天口服给药，每天两次400mg。患者接受联合治疗或对照组索拉非尼治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。两个主要终点是总生存率（os）和独立评审机构（irf）根据实体瘤1.1版（recistv1.1）反应评估标准评估的无进展生存期（pfs）。其他研究终点包括根据recistv1.1和hccmrecist进行irf评估的总有效率（orr）。[7]2020esmo,abstractlba7.还有没有亟需数字化改造，但数字化渗透率还较低的领域？有，疫苗服务算一个。