天猫成人视频app安装生物医药公司biointervene宣布完成3000万美元的a轮融资，所得资金将用于推进其治疗神经性疼痛的首款候选药物bio-205的发展，以及潜在治疗炎症和神经退行性疾病的a3腺苷受体（a3ar）激动剂产品组合的开发。biointervene预计bio-205将于今年下半年进入1期临床试验阶段。（创鉴汇）今天，美国fda宣布，批准默沙东开发的重磅pd-1抑制剂keytruda扩展适应症，一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷结直肠癌患者。考核分为三个阶段，2019年完成对2018年数据的考核，9月底前医院完成自评，11月前各省完成辖区内三级医院考核，12月前国家卫健委完成监测指标分析。2020年起，每年1-3月均要针对上一年数据完成上述三个阶段的工作。
本案为一般行政案件。又一批药，药店将大降价：涉阿莫西林、二甲双胍...中国公立医疗机构终端恩替卡韦片剂销售情况（单位：万元）2018年中国公立医疗机构终端恩替卡韦片剂销售额超过80亿元。其中，分散片主要生产企业有正大天晴药业集团、苏州东瑞制药、江西青峰药业等7家。目前，过评的企业有正大天晴药业集团、苏州东瑞制药、江西青峰药业、湖南千金协力药业、安徽贝克生物制药。
13.开展禁止类技术临床应用；与2018年相比，2019年fda批准的新药数量虽然减少了11个，但也远超2009-2017年的平均数字。尤其是2019年批准的新药中，首创新药（first-in-class，fic）占42%，共计20种。这类新药具有与现有疗法不同的作用机制，且对全球患者健康有较大的积极影响。填报单位包括北京市、天津市、河北省、黑龙江省、吉林省、辽宁省、内蒙古自治区、山西省、山东省九地公立医疗机构。
随着国家药品带量采购常态化，越来越多的抗血栓药品种将被纳入采购范围。仿制药盈利能力下降，多家药企抢先布局研发抗血栓新药。同样的问题也出现在药品端。中国科学家率先对这一问题进行了探索，发现西妥昔单抗的抗药性与癌细胞分泌的丝氨酸蛋白酶（prss）表达水平有关。西妥昔单抗通过阻断表皮生长因子受体（egfr）与其配体的结合来发挥作用，而癌细胞分泌的丝氨酸蛋白酶（prss）却使西妥昔单抗的这一阻断作用无法生效。相关研究报告近期发表在《scienceadvances》上。prss1裂解西妥昔单抗