五、强化“互联网 ”医疗服务监管措施目前，pd-1抗体与vegf阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌）中显示出良好的疗效。pd-1/vegf双抗（ak112）是康方生物第二款进入临床的双特异性抗体，也是全球首个进入临床研究的pd-1/vegf双抗。参考资料：
在covid-19药物和疫苗开发方面，默沙东与ridgebackbio公司合作开发的口服抗病毒候选药物molnupiravir(mk-4482)已经启动2项关键性ii/iii期临床研究，其中一项研究计划招募1450例门诊covid-19成人患者，另一项计划招募1300例住院covid-19成人患者。候选疫苗v591已经进入i期临床阶段，v590即将进入i期临床。在中国，cosentyx（可善挺®）于今年4月底获得国家药品监督管理局（nmpa）批准，用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎（as）的成年患者。这是可善挺®继2019年3月批准用于治疗中重度斑块状银屑病（pso）之后在中国获批的第二个适应症，也是目前国内首个且唯一被批准用于治疗强直性脊柱炎（as）的白介素类抑制剂。生物创新园2平方公里，重点打造生物产业研发创新体系和总部聚集区，主要建设专业孵化器、生物制品审批、检测中心、中试放大平台、仪器共享中心、动物实验中心、金融服务平台、众创空间等。已聚集辉瑞、国药集团、华大基因、药明康德、生物技术研究院等450余家企业和单位，是国家生物服务外包试点园区。图2生物创新园