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一年一度的asco，是全美乃至世界肿瘤研究从业人员展示临床研究结果的一个大舞台。multiplemyeloma（多发性骨髓瘤）在这个嘉年华活动中略显小众。不过别看病种只是小众，新基（celgene）这家企业就是靠开发multiplemyeloma药发展壮大的。lenalidomide2022销售预计达到$13.44billion的规模,在抗肿瘤药物中也是翘楚。所以在这个领域，药企不会轻视。为了解决lenalidomide既将专利过期的压力，新基因(celgene)已经在新药开发上早早布局。multiplemyeloma药物开发，经过proteasomeinhibitors,histonedeacetylaseinhibitors,immunomodulator,cd38antibody的发展过程，下一个重要靶点就是bcma。

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4.·截至2020年1月7日，共入组50例受试者，其中低剂量组共有29例受试者，高剂量组共有21例受试者。低剂量组29例受试者均至少进行过两次疗效评价，其中7例受试者获得确认的部分缓解（pr），客观缓解率（orr）为24.1%；高剂量组有18例受试者至少进行过一次疗效评价，6例受试者获得pr（1例未确认，5例确认），orr为33.3%。

5.那么接下来无非是两条路，要么走创新，但不可能所有药企都去做创新药，仿制药仍然会继续存在，且仍然是金字塔的塔基。如果继续走仿制药道路，又该怎么走？

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1.6月1日，《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》将实施。司富春代表说：“这部法律设立‘健康促进’章节，以法律形式明确大家的健康权益和责任，倡导健康生活方式，有利于巩固提高广大人民群众的健康水平，提升建设健康中国的质量。”两会声音：不写sci的你也能凭治病救人晋升文|张尔雅

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4.达伯舒®（信迪利单抗注射液）是信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。其获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并入选2019版中国临床肿瘤学会（csco）淋巴瘤诊疗指南。2019年医保国谈中，达伯舒®（信迪利单抗注射液）是唯一进入国家医保的pd-1抑制剂。

5.笔者曾经代理过一个案子，上海某知名三甲医院心脏手术后死亡的案件，经电子病历数据鉴定，医方在患者死后对患者病历进行了总计76次的修改，并且医院口口声声说修改符合相关法律法规规定。代理人随即启动了行政程序，最终医院和当事医生的行为均被认定为“伪造病历”，并且受到了相关行政处罚。后续由于病史真实性存疑，司法鉴定被医学会退函，导致司法鉴定无法进行，结果可想而知。