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1.2.选择印度比中国有优势的品种。印度发酵类原料药不强，大多数的大宗品种缺乏竞争力。国内在产原料药企业数量少的品种、原料药均为自产自用而形成事实垄断的品种，可以考虑印度来源。运输故障

2.这种基因突变导致一种截短的错误折叠蛋白（称为muc1-fs）的产生，这种蛋白便在患者的肾细胞中聚集。随着muc1-fs的堆积，肾细胞死亡，最终导致肾功能障碍。来自该研究首次中期分析结果，包括88例患者的数据，加强了hemlibra在关键性haven1研究中的安全性。迄今为止，在全球70多个国家，haven1已成为hemlibra获批用于存在因子viii抑制剂a型血友病患者的监管基础。在stasey研究中，存在因子viii抑制剂的a型血友病患者中，没有报告血栓性微血管病变或血栓性事件的病例，也没有发现新的安全信号。18例（20.5%）患者报告了hemlibra相关不良事件（ae），其中一例是严重的ae（导管部位脓肿）。在stasey研究中，发生在≥10%患者中的最常见不良事件为注射部位反应（14.8%）、关节疼痛（13.6%）、头痛（11.4%）和常见的感冒症状（鼻咽炎，11.4%）。stasey研究中接受hemlibra治疗的a型血友病患者的出血率也与haven1研究中先前报道的观察结果一致。

3.落实各级各类医疗机构功能定位，特别是三级医院要按照职责和功能定位提供诊疗服务。卫生健康部门要将各级别医疗机构落实功能定位情况纳入绩效考核。医保部门对未能落实功能定位的，适当减少医保资金支付额度。原标题：呋喹替尼，2019h1销售收入7710万元*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

4.2、配送量。由采购方指定配送商的范围，由药企或医院选择。目前国内市场上仅有默沙东、江苏天士力帝益药业以及北京双鹭药业获得了替莫唑胺胶囊的生产批文，共同分享着近21亿的市场。江苏天士力帝益药业占比超过50%，并且已有三个规格(5mg、50mg、100mg)通过了一致性评价；默沙东占比46.47%；双鹭药业占比3.15%，目前仅有20mg的产品获得批文，此番在审的两个受理号，大概率是20mg规格的产品在申报一致性评价，另一个4类仿制申请预测是新规格的申报。无论如何，目前来看替莫唑胺的市场竞争相对简单，双鹭药业的受理号获批后将大大提高竞争力，成为企业拉动业绩的新动力。

5.对于此次通过国家技术创新示范企业复核评价的企业，工业和信息化部表示，希望通过复核评价的企业切实发挥示范引领作用，持续完善制度建设，加大技术创新投入，加强关键核心技术攻关，不断提升自主创新能力。基于乐观的2期试验结果，今年8月将启动3期试验，计划在美国、加拿大和欧洲的30个综合性卒中中心招募560名患者。图片来源：pexels

6.不难看出，在各种成本高企的情况下，一些招采平台仍然低价是取，对于药企形成了不小的压力。『医药头条君』诺华芬戈莫德将上市恒瑞又一重磅首仿药获批（2019/07/09）中国抗体拟赴港ipo有望摘下国内首个cd22单抗药物；诺华芬戈莫德即将国内上市；异地就医直接结算一年猛增6倍制度障碍仍需克服；昌平区生物医药产业发展现状；恒瑞又一重磅首仿药获批……（点击标题，可获取原文）

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