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鼓励医疗器械生产经营企业、使用单位在其相关管理活动中积极应用医疗器械唯一标识，探索建立与上下游的追溯链条，推动衔接应用。

规则功能

阿法替尼由勃林格殷格翰研发，最早于2013年7月获得美国fda批准上市，2017年3月获nmpa批准两个适应症：用于表皮生长因子受体（egfr）突变阳性肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗，规格：30、40、50mg。目前30、40mg已经进入国家医保乙类。阿法替尼是全球也是中国首个上市的二代egfr-tki。（资料来源：药智数据）

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1. 形成上述突出问题的主要原因：其一，我国医疗保障领域实践快速发展，理论研究和立法工作相对滞后；其二，现有相关法律法规主要跟从养老保险的体系框架和立法原则，没有体现医疗保障的特征；其三，党的十八大以来，我国经济社会发展进入新时代，原有法律法规已经不适应诸多新理念、新发展需要。

2. 此外，信达生物还有22个新药在研，其中包括3个小分子药物，19个生物药；其中，3个生物类似药：ibi303（阿达木单抗）、ibi305（贝伐珠单抗）、ibi301（利妥昔单抗）已经在国内报产，预计今年开始陆续获批。

3. 1.重离子放射治疗系统。加强对在用设备使用状况的跟踪和评价，本规划期内暂不制订新增配置规划。（说明：重离子放射治疗系统，目前存量1台。）

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1. “4 7”全国推广，让一些跨国药企自建队伍下沉渠道之外，还有一些跨国药企剥离资产以免产品影响业绩。

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3. [8]greene,s.m.,r.j.reid,ande.b.larson.2012.implementingthelearninghealthsystem:fromconcepttoaction.annalsofinternalmedicine157(3):207-210.*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

4. 3、与耳毒性药物合用，如氨基糖苷类药物，可增加耳毒性，临床上避免联合使用。

5. 天价分手费让市场咋舌，也吓坏了不少投资人，股价要跌？