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1.工业大麻目前在国内的主要用途是纺织纤维。2017年我国工业大麻总产值约75亿元，其中纺织纤维的占比达到76%，食品占比为7%，大麻二酚（cbd）占比仅5%。sotagliflozin由lexicon公司研制，赛诺菲于2015年11月与lexicon达成17亿美元授权协议，获得了这款药物除日本以外的全球独家权利。然而，在今年7月，赛诺菲宣布与lexicon终止sotagliflozin项目合作。赛诺菲给出的理由是，在治疗伴有中度（3期）和重度（4期）慢性肾脏病（ckd）的2型糖尿病患者中开展的2项iii期研究（sota-ckd3、sota-ckd4）中，数据没有达到赛诺菲的预期目标。

2.参考资料：2.大麻提取药物在创新药领域崭露头角

3.可以说，在国内目前的管理体制下，为了应对频繁的上级检查，一线血液透析医护人员最优的策略并非严格执行预防感染措施。毕竟，这基本上属于看不见摸不着的东西；而分区、定机器等硬性要求措施则往往被执行的很严格，因为这是最容易实现，也是最不可能被查出问题来的。作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议，美国临床肿瘤学会年会（asco）即将于本周五在芝加哥拉开帷幕。目前，asco凯发k8安卓官网已经披露了最新的会议摘要。

4.在药物临床登记与信息公示平台中公示的列表中，围绕氟唑帕利胶囊开展的临床试验共计17项，5项已完成，12项正在进行中。从适应症的布局来看，恒瑞医药围绕氟唑帕利胶囊开展的适应症包括了小细胞肺癌、前列腺癌、复发性卵巢癌、晚期胃癌及复发转移三阴乳腺癌等。霸主地位稳固！vertex将在美欧提交cf新三联疗法申请囊性纤维化（cf）治疗领域的绝对领导者vertex公司近日宣布，已选择由下一代矫正剂vx-445（elexacaftor）、tezacaftor、ivacaftor组成的三联疗法，将在今年第三、四季度分别向美国fda和欧盟ema提交申请，用于治疗12岁及以上cf患者的治疗，具体为：携带一个f508del突变和一个最小功能突变的患者，以及携带2个f508del突变的患者。vertex平行开展了两个iii期项目，评估两种不同的三联方案（vx-659/tezacaftor/ivacaftor，vx-445/tezacaftor/ivacaftor），以选择最佳方案提交全球监管审批。每个项目都包含两个iii期研究，分别评估治疗携带一个f508del突变和一个最小功能突变的患者，以及治疗携带2个f508del突变的患者。上述iii期研究均达到了主要终点，并在所有的关键次要终点方面显示出统计学意义的显著改善。此外，两种三联疗法都具有良好的耐受性，两个项目中有98%以上患者完成了iii期研究治疗期，并被选择入组每种方案的开放标签扩展研究。

5.对此，阿里健康药品追溯码业务相关负责人向赛柏蓝解释：院内可以用拆零登记来实现对患者的追溯。疗效结果：该研究达到了主要终点，在治疗第4周，与对照组相比，vx-445三联治疗组ppfev1相对基线的平均绝对改善为13.8%（p＜0.0001），这一改善在研究的24周治疗期均得以维持（治疗第24周：14.3%，p＜0.0001）。此外，vx-445三联治疗组在所有关键次要终点也观察到统计学意义的显著改善，包括24周治疗期内肺病恶化年化率降低63%（p＜0.0001）。4周研究：治疗携带2个f508del突变患者

6.各设区市、杨凌示范区、西咸新区、韩城市、神木市、府谷县市场监督管理局（食品药品监督管理局）：工业大麻的产业链有种植、生产、应用等几大领域，上游主要是植株种植，中游是工业大麻生产，下游主要是应用类产品，如食品饮料、保健品及药品等。

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1.积极主动应变也有人在没签mta的情况下将样本带回。一位留学生告诉健闻君，以前查得不严，“我们都是随身携带，而且不会带这么多”。

2.双特异性抗体是靶向两个靶标设计的工程化抗体。由于其能同时阻断或激活双靶点信号通路，将免疫细胞和肿瘤细胞联合在一起，因而有希望获得强于单靶点抗体的疗效，同时也具备比传统组合疗法更具特异性，避免毒性的优势。基于其的独特生物学机理和优势，双特异性抗体逐渐在药物研发的舞台上占据一席之位。去年11月，甘肃省发文，要求在2019年3月底前，全省所有村卫生室作为乡镇卫生院的派出机构，实行乡村一体化管理，所有村医与乡镇卫生院签订聘用劳动合同，身份由个体转变为乡镇卫生院临聘职工，即乡聘村用。

3.2018年7月份，cde开始受理阿巴西普注射液的上市申请，而此次阿巴西普注射液在国内申请的适应症是类风湿性关节炎。不过阿巴西普注射液在国内共登记了三项临床试验（详见下图），其中适应症为类风湿性关节炎的两项临床试验均已完成。不过阿巴西普注射液在国内治疗类风湿性关节炎的前景并不乐观，这主要因为国内该领域已有多款治疗类风湿关节炎的生物制剂获批上市，而且其中三生国健益赛普占有绝对的市场优势，且已经进入医保。据2017年三生制药发布的业绩报告，2017年益赛普凭借全年销售额10.13亿人民币，占据了60.4%市场份额，强生的类克大约占据20%市场份额，而其他几款上述药物的在国内市场的表现却差强人意。一直以来，东阳光专注于抗病毒、内分泌及代谢类疾病、心血管疾病等治疗领域。公司半年报显示，报告期内，公司实现营业收入30.71亿元，同比去年同期增长107.2%，半年营收已超2018年全年（2018年营收25.1亿元）；毛利26.21亿元，同比去年同期增长110.8%。

4.这说明腾讯准备加快线下医疗布局，再结合其过往累积的线上医疗资源，线上线下融合之后企业将于互联网医疗行业有着突破性进展，离企业“连接者”目标更进一步。那么，腾讯能凭借“成为行业连接者”战略来跳出行业怪圈吗？这些患者将命运把握在自己手中corriepainter女士是一位妻子、母亲，2010年她即将在麻省大学医学院获得博士学位的时候，发现乳房里有一个肿块。看似简单的肿块却让医生们花了几个月的时间，进行了好几次组织活检。最终获得的消息却将让她的生活天翻地覆，她患上了3级血管肉瘤（angiosarcoma）。这是一种绝症！大多数患者活不过5年。而且，在美国每年只有几百个患者被诊断出患有这种疾病，还没有医药公司有兴趣开发针对它的疗法。

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应用应用

1、现在疫苗的最小追溯单位是盒，有的疫苗一盒只有一支，有的疫苗一盒却有五支，五人份包装，打到5个人身上，应该怎么实现追溯呢？根据2018年globocan的数据，中国食管癌每年新发病例30.7万例，死亡病例28.3万例，发病率和死亡率分别居于全国第5位和第4位。90%的中国食管癌患者为食管鳞癌，且约70%的食管鳞癌患者在确诊时已为局部晚期或晚期转移性。目前晚期食管鳞癌患者的标准一线治疗方案为含铂类药物的双药化疗方案，但疗效非常有限。研究数据显示，经过该一线方案治疗的晚期食管鳞癌患者，客观有效率（orr）约为35%，中位无进展生存期（pfs）不足半年，中位总生存期（os）不到1年，且患者暂无其它有效治疗选择。

2、疫苗追溯体系建立中的问题和经验，也会给之后药品追溯体系的建设启发和指引。【晋升转正】公司扩张快，未来还有肿瘤高端产品上市，晋升空间大

3、其中，瞄准上海丰富的人才资源和跨国药企研发中心,恒瑞上海研发中心负责创新药和生物药研究；南京研发中心承接上海研发中心进行创新药筛选，包括原料药成盐、晶型筛选、制剂剂型筛选等；苏州研发中心，负责生物创新药研发及高端制剂生产。恒瑞在成都、济南根据各地区特点，也相应布局了研发中心。并且，适应国际化创新战略的需要，恒瑞相继在日本、美国、德国、澳大利亚布局了研发中心。图2恒瑞医药研发中心布局路径图该ai系统由3个深度学习模型构成，每个模型都会用于不同层次的分析，分别用于分析以下3种情况：单个病变分析、单个乳房分析、以及整体病例分析。每个模型都会对乳腺x光图像的病理产生0到1之间的癌症风险评分，整体ai系统的预测精度则是结合这3个模型预测的平均值而产生。

4、同时，对于价格管理部门职责及人员配备方面，《规定》明确，医疗机构要加强内部价格管理部门建设。三级医疗机构应当明确负责内部价格管理工作的部门，并由院领导主管；二级及以下医疗机构应当在相关职能部门中明确价格管理职责。获得博士学位后，tracy在加州大学圣地亚哥分校（ucsd）的josephgleeson教授实验室做博士后。这时，基因组测序技术日渐成熟，gleeson教授鼓励tracy对savannah的外显子组进行测序，这是基因组中编码蛋白的部分。tracy想要从海量的数据中找出导致savannah症状的基因突变。▲tracy、savannah、和gleeson教授（图片来源：参考资料[7]）

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　启德医药成立于2013年，是一家专业从事肿瘤靶向治疗药物研发的创新型高科技企业。利用该公司自主创新的连接酶催化耦联技术（ligasedependentconjugation，ldc），自动化在线监控耦联系统以及连接子优选平台，启德医药正在布局具有自主知识产权的新一代抗肿瘤adc药物，着力开发具有“best-in-class”潜力的国际创新药物。虽然与pd-1 化疗治疗肺癌疗效相比，amg510相差较大，不过总算是打开了kras不可成药性的壁垒，kras突变患者看到了新的希望。
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