日本12岁女孩被操medi9447（oleclumab）由medimmunellc开发，为单抗类药物。目前已有多项临床试验开展，包括大类实体瘤以及具体针对胰腺癌、nsclc、膀胱癌、肾细胞癌、头颈癌、卵巢癌、前列腺癌、tnbc以及结直肠癌等的相关临床试验开展。涉及到的用药策略包括单药、联合pd-l1单抗、联合pd-l1单抗、联合化疗、联合激酶抑制剂、联合pd-l1单抗与化疗、联合a2ar拮抗剂、联合pd-l1单抗与a2ar拮抗剂等。orin1001是复星医药子公司“复星弘创”自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创(first-in-class)小分子药物，用于治疗晚期实体瘤，其第一个探索中的适应症为复发性、难治性、转移性乳腺癌。截至2019年5月，复星医药集团针对该新药已累计投入为约4547万元用于研发。且美国fda已授予其新药orin1001用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌)的快速通道资格(fasttrackdesignation)。医保目录和医保谈判
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2019年11月6日，国家发改委发布的《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》（第92号），《产业结构调整指导目录（2019年本）》明确限制6项、淘汰13项医药类项目。治疗ra吉利德发布filgotinib两项3期临床52周数据2020年2月19日，北海康成宣布获得9800万美元的d轮融资，由泛大西洋投资集团和药明康德共同出资完成。北海康成是国内罕见病药物领域少有的龙头企业，拥有丰富的研发管线，是中国罕见病联盟的发起单位。此次投资，与药明康德在罕见病领域的关注不无关系，此前药明生物就曾与北海康成达成战略合作协议，合力推动罕见病药物的开发进程。目前药明康德旗下基金与药明生物在北海康成合计持股比例为13.11％，已经超过公司创始人薛群，成为第一大股东。
杨森研发公司副总裁、风湿病领域负责人alyssajohnsen博士表示：“tremfya治疗psa的疗效在第24周之前被证明优于安慰剂。这些新的数据显示，疗效维持到52周，安全性数据与银屑病患者中tremfya现有的安全性一致。”tremfya是一种抗白介素23（il-23）p19亚基的人单抗，该药是第一个被批准的选择性il-23抑制剂。il-23是一种细胞因子，在多种自身免疫性疾病中发挥了关键作用。目前，tremfya也正开发用于其他自身免疫性疾病的治疗，包括克罗恩病（iib/iii期）、溃疡性结肠炎（iib/iii期）、化脓性汗腺炎（ii期）。tremfya通过皮下注射给药，治疗斑块型银屑病的用药方案为：在第0、4周分别给药一次，之后每8周给药一次，剂量为100mg。gst-hg1412.增加最高采购比例至80%