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mobocertinib由日本武田制药开发。于2019年asco公布了i/ii期临床实验结果（nct02716116）。

2、缩短各项审批流程和时限

2019年国家医保谈判成功药品名单正式发布2019年国家医保谈判成功药品名单正式发布。（央视）中央开会通过医改重要文件来源：中国政府网

3、因此，在短期内，抵制或禁令将对印度工业产生反作用，同时也会影响印度国民及其他国家获得急需的药品的机会。从长远来看，减少对中国的依赖在战略上也需要谨慎对待。

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4、与其它药物一样，免疫细胞治疗产品的确证性研究（或关键研究）的目的是确认探索性研究中初步提示的疗效和安全性，为注册提供关键的获益/风险评估证据。确证性研究的目标人群、主要和次要终点的选择、研究持续时间、样本量估计和统计学设计等应符合具体治疗领域的一般指南要求。

原文出处：astrazeneca’sdapagliflozin(forxiga)approvedinindiafortreatmentofpatientswithheartfailurewithreducedejectionfraction

5、其实，早在4 7首批试点阶段，由于国家组织药品集中带量采购对于试点品种配送的高要求，就有声音指出国控、华润、上药、九州通等流通巨头将承担主要的配送职责。一批药品申请撤标不供应了一批药撤标，全省不卖了。

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四川沃文特生物技术有限公司对相关产品进行三级召回，涉及产品在国内的销售数量为723盒。

1、7月6日，诺华tim-3单抗mbg453在中国获批临床，联合阿扎胞苷治疗ipss-r分层中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征（mds）或慢性粒单核细胞白血病-2（cmml-2）患者。tim-3是tim家族的一个受体蛋白，在t细胞、treg细胞、先天免疫细胞(树突细胞、自然杀伤细胞、单核细胞)表面表达。mbg453可通过抑制tim-3受体的功能，进而起到同时靶向髓系白血病细胞和免疫细胞的作用，不但可以杀伤癌细胞，还可能增强免疫细胞的活力。

2、控制供应商数量

3、02人才回流潮