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1.信达生物宣布与罗氏集团达成研发战略合作，涵盖多个肿瘤细胞治疗和双特异性抗体。这是继信达生物与礼来达成两次总金额超过15亿美元的全面合作之后，又一宗大额对外合作。信达生物已与中国境内外众多知名企业和科研院所达成战略合作，包括和黄医药、微芯生物、incyte、adimab等。（药明康德）从当前融资轮次看，在已披露融资轮次的40家企业中，a轮及其以上的企业占比达到85%，其中a轮的企业有21家，占比达46%，这一定程度上表明，国内大部分细胞免疫治疗企业已经度过了成长初期，开始快速成长，进入成熟期。

2.上述指南重点关注用于治疗或预防covid-19的药品与生物制品，并未涵盖康复期血浆和预防性疫苗。今年4月8日发布的生物制品评估和研究指南，涵盖了使用从已康复的covid-19患者中提取血浆的疗法，同时还鼓励潜在的疫苗生产商垂询生物制品审评与研究中心（cber），积极寻求监管机构指导。指南指出，候选药物的作用机制，会对研究设计要素产生重要影响，包括从相关人群和终点到安全性评价和随访持续时间在内的多个要素。多样性是covid-19管线的突出特征之一，在研药品的作用机制，从攻击病毒复制和进入，到中和抗体、抗炎剂、免疫调节剂、干细胞和rna干扰，覆盖范围甚广。乘坐公共交通工具应如何做好防控？

3.bi在国内注册的吸入制剂品种主要有吸入用异丙托溴铵溶液/异丙托溴铵气雾剂（爱全乐）、噻托溴铵粉吸入剂（思力华）、吸入用复方异丙托溴铵溶液（异丙托溴铵/沙丁胺醇（可必特））、噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华）以及奥达特罗吸入喷雾剂等。图3勃林格殷格翰（bi）在国内注册的呼吸系统用吸入制剂过去辉瑞一直给人印象是买、买、买。距上一次大并购惠氏已时隔十一年，距上一次重磅炸弹立普妥的并购也有十七年，辉瑞后期也不断强化其研发能力。辉瑞在研发热点癌症领域也颇有成效，目前上市肿瘤产品19个，在研管线达到40项，占比42%，可见辉瑞对肿瘤未来的青睐。

4.赛诺菲cablivi加拿大获批治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜！赛诺菲（sanofi）近日宣布，加拿大卫生部（healthcanada）已通过优先审查程序批准纳米抗体药物cablivi（caplacizumab），联合血浆置换和免疫抑制疗法，用于获得性血栓性血小板减少性紫癜（attp）成人患者的治疗。attp是一种罕见的血液疾病，会引起全身血管形成血栓，可能导致重要器官受损，并可能导致致命的并发症。cablivi是加拿大批准的第一个专门治疗attp的药物。行政处罚书指出，当事人上述行为违反了《中华人民共和国价格法》第十四条第一款第（三）项“经营者不得有下列不正当价格行为：（三）捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的；”之规定。

5.风险管理体系通知明确，河北将拓宽定点医疗机构范围。各统筹地区医疗保障部门可根据实际，将已经纳入乡镇卫生院一体化管理的村卫生室、社区卫生服务站纳入上述两病门诊用药医疗机构范围，方便患者能够就近取药。对村卫生室和社区卫生服务站两病门诊用药也要纳入全省用药保障系统。各地卫生健康部门要指导两病医疗机构，将已经纳入国家基层高血压、糖尿病规范管理，且未享受高血压、糖尿病门诊慢性病待遇的城乡居民患者全部纳入两病门诊用药保障对象范围。实行动态管理，确保能够享受门诊用药报销政策。

6.美国每年all新发病例大约有6000人，复发率约为10-15%，而dlbcl占nhl的30-40%，由每年nhl新发病例约7.8万人估算，dlbcl每年美国新发病例也有约2.4万人。所以目前两个上市的car-t产品主要收入来源于dlbcl人群，yescarta在美国早于kymriah批准用于dlbcl人群约半年，加上kymriah在美国遇到一些生产供应问题，使得诺华只能向部分患者免费提供不符合fda批准的商用级别要求的治疗。此种交流方式非常受欢迎，一般一个顾客在群内提问后，就有许多人随后咨询相关的问题。此种方式运用得好，对提升药店的专业性很有益处。

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