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尽管已有的临床试验证据表明，与单独使用faslodex相比，kisqali组合能够显著改善先前未治疗的晚期疾病患者和接受过内分泌治疗患者全体的疾病进展。但由于临床证据的不确定性，以及由于该药物远高于nice通常认为的、可接受的nhs资源使用的成本效益预估，因此监管机构认为不能建议将kisqali与faslodex联用方案完全地纳入医保系统。

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科创板的五条上市标准，是以公司市值为核心进行设立的，通过市值加营收、现金流、盈利、研发投入等企业财务指标进行组合，形成一套包容性的上市条件。发行人申请在科创板上市，市值及财务指标应当至少符合五项标准中的一项，招股说明书和保荐人的上市保荐书应当明确说明所选择的具体上市标准。市值10亿~15亿的企业，重点关注利润能力（高于创业板/主板），市值15亿~20亿的企业，重点关注企业研发能力及投入；市值20亿~40亿企业关注市场规模，40亿以上则关注企业核心产品及市场潜力，不对盈利能力做出要求。同时，科创板也对红筹企业和同股不同权的企业拟定了参考的财务标准。

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1.内容来源：医药观察家报

2.头条菌：最强监管来了，严峻形势依旧继续。

3.2日，在北京举办的2020中国肿瘤免疫治疗会议上，康方生物发布了其自主研发的pd-1/vegf双特异性抗体（ak112）最新的ia期剂量爬坡临床研究初步喜人数据，研究显示ak112针对pd-1不敏感型实体瘤患者效果良好。

4.国务院明确，要以食品药品等与人民群众生命财产安全直接相关的领域为重点，实施严格监管，加大惩戒力度，直至永远逐出市场。

5.刘建民教授依据自己的经验向微创提出，能否做出一个密网支架，通过改变血流流态来攻克难题。微创神通是微创旗下专注于神经介入业务的子公司，微创神通总裁谢志永回忆说，“过去不管是做冠脉支架还是apollo，所强调的一点就是植入物的金属越少越好。而密网支架恰恰相反，它要起到一个金属脚手架的作用，让人体组织攀附着它重新生长。我们知道它做起来很难，也没人这么尝试过。但当刘建民教授把他的原理解释完以后，大家都被这个创意吸引了，觉得是一个行得通的疗法。”

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1.同时，国家药监局要求，相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

2.1、政策概览

3.bristol-myerssquibb，专利保护了一系列吡咯并三嗪衍生物，该系列化合物对trka/b的ic50值最小＜1nm。图3.10：bms-wo2007061882-代表结构

4.目前，pd-1抗体与vegf阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌）中显示出良好的疗效。pd-1/vegf双抗（ak112）是康方生物第二款进入临床的双特异性抗体，也是全球首个进入临床研究的pd-1/vegf双抗。

5.表2：全球新冠疫苗研发进度数据来源：who、公司凯发k8安卓官网、火石创造数据库