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北京：仅剩一个高风险地区

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cancerpreventionpharmaceuticals近日宣布，已向美国fda提交了一份新药申请，寻求加速批准cpp-1x/sul用于治疗成人家族性腺瘤性息肉病。最近，cpp公司还向欧洲药品管理局提交了cpp-1x/sul用于相同适应症的营销授权申请。在美国和欧盟，该药均被授予了孤儿药资格。在美国，还被授予了快速通道资格。（生物谷）*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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4.2020上半年中国药品优先审评这15款创新药备受期待！转自：医药观澜

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