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根据文件，境外已上市化学药品的仿制或进口，是解决中国患者对临床需求领域药品可获得性和可及性的重要手段。《技术要求》适用于境外已上市境内未上市的化学药品，主要包括两类情形：（1）境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，即化学药品3类；（2）境外上市的药品申请在境内上市，即化学药品5类（不适用于原研药品已在境内上市的化学药品5.2类）。与境外已上市境内未上市制剂关联申报的原料药也适用于该《技术要求》。表23d打印药物产品商业化开发方向的公司1）aprecia“推动降低就业门槛，动态优化国家职业资格目录，降低或取消部分准入类职业资格考试工作年限要求。”

4.https://www.forbes.com03中国新药出海，不仅仅是发达国家在小鼠模型中，研究者将氯化钠纳米粒子注射入肿瘤并记录其生长情况。在对照组的小鼠注射了等量的氯化钠溶液而非纳米粒子。研究小组发现，与对照组相比，氯化钠纳米粒子能抑制66%的肿瘤生长。重要的是，没有发现氯化钠纳米粒子对小鼠的任何器官造成损害的迹象。