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民众意识和社区能力仍需改善

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成立时间：2014年

软件app介绍

1. 2.5核心工作区coreworkarea

2. 亚盛医药宣布向nmpa提交该公司在研1类新药hqp1351的新药上市申请，用于治疗伴有t315i突变的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。这是亚盛医药递交的首个nda，hqp1351也将有望成为中国首个上市的第三代bcr-abl抑制剂。作为亚盛医药的核心产品，该产品曾在美国获得孤儿药资格和快速通道资格，其研究还获得了2019年ash“最佳研究”提名。（药明康德）

3. 随着患癌人数的增加，国内抗肿瘤注射剂市场规模亦水涨船高，连续五年销售增长率保持在10%以上。据米内网数据，2018年中国公立医疗机构终端抗肿瘤注射剂销售额为537.74亿元，同比增长16.23%，销售top3品种分别是紫杉醇、培美曲塞、多西他赛。

4. 目前，同样已经提交上市申请的有信达生物的利妥昔单抗和罗氏的奥妥珠单抗产品，并且两款产品均已纳入优先审评。除此之外，海正药业、嘉和生物、正大天晴、华兰生物、上海生物制品研究所这5家公司的产品正在开展的iii期临床试验，天广实正在开展的ii期临床试验，万乐药业、上海医药等7项正在开展的i期临床试验。

5. 2019年7月，共有10个中国1类化药获得国家药品监督管理局（nmpa）的临床试验默示许可，具体信息如下表所示：1.syha1807胶囊

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1. 6.新华社：一半以上居民已产生抗体意大利新冠疫情中心接近“群体免疫”*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

2. 华领医药近日宣布了dorzagliatin的首个iii期临床试验，seed的结果。dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活剂首创新药。52周试验在463名2型糖尿病患者中开展，旨在研究患者接受一天两次dorzagliatin75mg用药治疗的疗效和安全性。（美通社）

3. 历经14年的风雨洗礼，鲁博士和他的团队终于成功的研发出了中国首个抗肿瘤原创化学新药“西达本胺”。西达本胺的成功研发不仅标志着我国在原创小分子设计、靶点研究、安全评价、临床开发到实现产业化全过程的整合核心技术与能力得到了显著提升，更是代表着在国家创新政策支持下，由风险资本投入、海归科学团队联合全国临床专家协同创新的有益发展模式，为中国本土制药企业在中国现有环境下的原创新药研发工作提供了宝贵经验。西达本胺也是我国首个治疗t细胞淋巴瘤的药物，不仅改变了中国ptcl患者无药可用的现状，填补了中国ptcl治疗药物的空白，更意味着中国ptcl患者在负担降低至1/10的情况下用上了全球最新作用机制的创新药物，给他们带来了疗效、安全性更优的生存获益，为发展我国生物医药产业和人民健康事业做出重要贡献。

4. 8.2.5应有完整和可靠的防护区生物安全关键因素的日常监测及验证数据记录。

5. 医疗保障是减轻群众就医负担、增进民生福祉、维护社会和谐稳定的重大制度安排，是国家治理体系的重要内容。深化医保制度改革实现医保领域致力体系和治理能力现代化，切实将制度优势转化为治理效能，也有利于解决医保发展不平衡不充分的问题，推动医保制度可持续发展。