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1.头条菌：帕金森病是第二常见的神经退行性疾病。no.2

2.可以看到，技术转让、服务等是博瑞医药拉动业绩的一大特色，今年博瑞医药在这方面也是不遗余力，仅近期就有两项相关合作。4月18日，其旗下子公司信泰制药与长江健康旗下海灵药业签署了《药品上市许可持有人技术转让合同书》，信泰制药核心产品注射用醋酸卡泊芬净（50mg、70mg）的上市许可持有人技术转让给海灵药业，并提供该产品的原料药；3月31日，博瑞医药发布公告称，与美国“a公司”（因对方出于商业保密要求）签署甲磺酸艾立布林注射液仿制药在美国关于产品开发和商业化的独家合作协议。而艾日布林开发难度高，堪称“化药合成界的珠穆朗玛峰”。satralizumab是一种研究性抗白介素6受体（il-6r）人源化单抗，目前正在接受美国、欧盟、日本监管机构的审查。在美国，fda在2018年12月授予了satralizumab治疗nmosd的突破性药物资格。在美国、欧盟、日本，satralizumab也被授予了孤儿药资格。

3.?incmga-0012/iii期品种据上述经济开发区某无纺布企业负责人表述，价格暴跌是因为生产熔喷布的小厂太多，产能严重过剩，同时越来越多生产口罩的小作坊被关停，那些“三无”熔喷布的需求大幅下降。

4.与opdivo不同，伊匹木单抗属于ctla-4抑制剂。pd-1单抗与ctla-4单抗虽然同属免疫检查点抑制剂，但分别作用于抗肿瘤免疫的不同阶段。ctla-4抗体主要作用于t细胞发育的早期，pd-1抗体则主要在t细胞的效应阶段起作用。两者通过联合可实现“1 1＞2”的协同作用，增强对癌细胞的“杀伤力”。[1]thetopailighthouseprojectstowatchinbiopharmaretrievedoct22,

5.biontech和辉瑞（pfizer）公司23日宣布，德国监管机构paul-ehrlich-institut已经批准biontech的bnt162疫苗项目的1/2期临床试验，以防止新型冠状病毒感染。这项试验是德国开始的第一个新冠病毒候选疫苗的临床试验，也是bnt162全球开发计划的一部分。辉瑞和biontech也将在美国进行bnt162的试验，预计不久将获得监管部门的批准。biontech还与复星医药合作，在中国开发bnt162，两家公司希望在中国进行试验。biontech公司的疫苗开发平台为mrna疫苗，将编码病毒抗原蛋白的mrna通过脂质纳米颗粒递送到细胞中，表达病毒抗原蛋白，进而激发机体免疫反应。总计将有四款候选疫苗进入临床试验，其中2种为核苷修饰的mrna（modrna），1种为尿嘧啶核苷mrna（urna），第4种候选疫苗为自我扩增的mrna（sarna）。每种mrna都有与之匹配的脂质纳米颗粒配方。两款候选疫苗编码的蛋白包含较大的刺突蛋白（sprotein）序列。另两款候选疫苗包含优化的刺突蛋白受体结合域（rbd）序列。这一序列被认为在与细胞表面的受体结合中起到关键性作用。修订后的《重大传染病防控补助资金管理办法》明确，所称补助资金是指用于支持各地实施重大传染病防控的补助资金，实施期限至2023年，届时根据工作需要评估确定是否继续实施或延续期限。

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