14、下游客户资料--医疗机构许可证、营业执照、委托书、委托人身份证复印件、委托时间(均盖鲜印章)。关于供应方面，辉瑞表示，根据目前的预测，两家公司预计在2020年全球将生产5千万剂疫苗，到2021年底将生产13亿剂疫苗。辉瑞在美国密苏里州圣路易斯、马萨诸塞州安多佛、密歇根州卡拉马祖以及比利时皮尔斯的四个工厂将作为疫苗生产和供应链的一部分。biontech在德国的工厂也将参与全球供应。辉瑞表示,这些公司开发了专门设计的，使用干冰将温度维持在-70°c±10°c的控温运输箱。这些装满干冰的运输箱可用作临时贮存单元，疫苗可在其中贮存15天。每个运输箱都包含gps热传感器,可以利用辉瑞广泛的分销网络跟踪其预定路线上的每批疫苗的位置和温度。10月，上海市披露的融资数量和融资金额均占据第一，包含多起重磅融资事件。
表2-3.btk抑制剂在wm中的临床研究进展临床方面，伊布替尼在wm治疗中的临床活性最初是在i期研究中观察到的。通过与其他wm疗法的间接比较（orr为40%–80%，pfs中位数为8–20个月），伊布替尼在2015年被fda加速批准用于治疗r/rwm患者治疗。后来，innovate研究表明，在未治疗和r/r-wm患者中，伊布替尼/利妥昔单抗（ir）优于安慰剂加利妥昔单抗。因此，fda于2018年批准伊布替尼作为wm治疗的一线药物。aspeniii期试验直接比较了泽布替尼和伊布替尼，不幸的是，在主要终点没有发现统计学意义。jyseleca的活性药物成分为filgotinib，这是一种高度选择性jak1抑制剂，由galapagosnv发现并与吉利德合作开发。监管方面，jyseleca（100mg和200mg片剂）于今年9月在欧洲和日本获得批准，作为单药疗法或与甲氨蝶呤（mtx）联合用药，用于治疗对一种或多种疾病修正抗风湿药物（dmard）反应不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（ra）成人患者。在美国，jyseleca在8月份遭fda拒绝批准。以医药产业为例