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3.细胞因子风暴（crs）是一种严重的免疫过度反应，可由病毒感染触发，并可能导致严重的并发症，包括肺炎和急性呼吸窘迫综合征（ards）。发生crs的covid-19患者死亡风险增加，通常需要加强护理，包括插管和使用机械通气。在美国和欧盟，teplizumab分别被授予突破性药物资格（btd）和优先药物资格（prime）。如果获得批准，teplizumab将成为第一种可预防/延缓高危人群发展了临床1型糖尿病（t1d）的疗法。

4.在市场推广方面，上海市近年相继出台多项产业推广政策，包括《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)的通知》《上海市深化医药卫生体制综合改革试点方案（2016-2020年）》等，力争破除地方保护，深化医疗体系改革。对于中国的制药企业而言，冲击百亿美元销售似乎仍然是一个遥不可及的目标，尤其是诸如立普妥、索华迪等之类的路径可能也大概率不会在接下来的产品中继续复制。但冲击重磅炸弹药物的目标路径应当是清晰的。毕竟，还有足够多的疾病治疗领域，等待有更重磅的药物出现。创新药加速会被新冠疫情踩刹车吗？随着2015年药审改革的开启，创新药犹如坐上火箭一飞冲天。一边是井喷似的创新药获批上市还将持续，一边则是光鲜背后的现实，创新药整体规模还相当有限，市场变革并非一朝一夕之事。

5.随着恩美曲妥珠单抗的上市，罗氏三大乳腺癌药物：赫赛汀®（曲妥珠单抗）、帕捷特®(帕妥珠单抗)、赫赛莱®（恩美曲妥珠单抗），已建立起从最初的新辅助治疗、术后的辅助治疗以及晚期一线治疗全程的抗her2治疗体系，此外，除了her2阳性乳腺癌，罗氏制药也在目前最为凶险的乳腺癌分类之一——三阴性乳腺癌治疗领域取得进展，其抗pd-l1肿瘤免疫治疗药物阿替利珠单抗，作为全球首个治疗三阴性乳腺癌的肿瘤免疫疗法药物已经获得fda批准。表4：复星医药部分在研新药注：只列举临床进展较快（iii期及以上）的在研新药，含联用，不含疫苗、原料药、中成药

6.有消息显示，江西省医保局已建立《江西省过渡期保留药品目录》，包括超出《国家新版目录》的22个西药和46个中成药，保留期限分别到2020年12月31日和2022年6月30日，到期后直接移出医保目录。国内首个抗her2抗体偶联物产品恩美曲妥珠单抗中国上市

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