2021-06-17 01:06时间：2021-06-17 01:06
“虚拟制片”在疫情之下的降本增效：如何将传统和技术有效结合？原创
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|恒瑞pd-1正式获批：今年可生产约90万瓶下一个适应症或是肝癌过评产品“抗”价格战来源：cde、药智网、e药经理人、医药经济报等*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。
大量的研发投入分别去哪了？研发费用流向一般为研发人员数量和薪酬的提升、重要品种临床方案设计和临床试验实施，一些中小型biotech公司还包括研发外包费用和品种license-in的授权费用。今年一月成立的mysttherapeutics公司是致力于解决这一问题的生物技术公司之一。该公司的创始人timothylanger先生曾经在kitepharma公司任职，开发car-t疗法yescarta和靶向新抗原的tcr疗法产品。在他看来，4-5年前，car-t疗法的制造过程也曾经被认为是很难解决的挑战。他说，有了开发car-t产品的经验，他觉得缩短til疗法的生产时间是一个执行层面上的问题。与其他突变（如alk，ras或egfr）患者不同，ret突变患者目前尚未从靶向治疗中获益。相反，他们不仅需要经常接受化疗，还要服用繁多的药物，对身体的负担十分沉重。一旦患者的病情恶化，存活的几率便很渺茫了。
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