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晚期前列腺癌口服创新疗法获优先审评资格今年有望获批日前，myovantsciences公司宣布，该公司为创新疗法relugolix递交的新药申请（nda）已被美国fda接受，适应症为男性晚期前列腺癌患者。fda同时授予这一nda优先审评资格，预计在今年12月20日之前做出回复。fda在受理函中还表示，目前不计划为这一申请召开咨询委员会会议。如果获批，relugolix将成为首个也是唯一一个治疗晚期前列腺癌患者的口服促性腺激素释放激素（gnrh）受体拮抗剂。前列腺癌是世界上男性最常见的第二大癌症。据估计，在2018年，有120万的新患者，同时大约有36万患者因此而去世。前列腺癌是导致男性癌症死亡的第5大原因。对于去势敏感性前列腺癌患者来说，标准治疗方法包括促性腺激素释放激素（gnrh）激动剂醋酸亮丙瑞林（leuprolideacetate）。但这种疗法可能会引起睾丸激素水平的短暂性升高，加剧临床症状，且停药后会延缓睾丸激素水平的恢复。

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9月26日，国家药监局网站发布消息，2019年8月，国家药监局共批准注册医疗器械产品100个。其中，境内第三类医疗器械产品70个，进口第三类医疗器械产品12个，进口第二类医疗器械产品18个。（新浪医药新闻）

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1. 9月20日，中国政府网公布了《国家卫生健康委办公厅关于印发阿尔茨海默病预防与干预核心信息的通知》，目的是为增强全社会的老年期痴呆预防意识，推动预防关口前移，提高预防知识水平，降低老年期痴呆患病率增速，提高老年人的健康水平。

2. 2019年9月25日，上海，晴，是《阳光灿烂的日子》，带量采购全国扩围，带量政策正式从试点阶段扩大到全国。

3. 参考来源：

4. [2]cell：肿瘤诊疗新模式：实时代谢追踪 膳食干预执业药师、医院药师要合并了？▍编辑：夕语

5. 资料显示，gnc是一家美国保健品公司，目前在全球50余个国家和地区拥有9000余家零售门店，主要销售维他命、矿物质和草本保健品、运动营养品和减肥产品等1500余种健康产品。曾连续二十年被著名杂志评选为美国第一的营养品专业零售品牌。

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3. 据了解，今年4月，瑞信发表的研究报告指出，微创医疗管理层作出的指引已考虑新型冠状病毒疫情带来的影响，并估计2020财年收入将有高单位数的增长。

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