奥赛康「苹果酸卡博替尼片」第二家报上市广告数：3个5、jwatm204
临床适应症的获批、医保目录的争夺、资本的博弈……都让国内pd-1抑制剂市场争斗悬而未决、充满期待。研发管线来自该研究第一部分（part数据显示，服用药物后2小时，rimegepant组有19.6%的患者已经消除了疼痛症状，而安慰剂组仅为12%，疼痛症状缓解率则分别为58.1%和42.8%，差异具有统计学意义。治疗2小时后，rimegepant组和安慰剂组大多症状消除的患者比例分别为37.6%和25.2%。药物安全性良好，超过1%患者报告的不良反应只有恶心和尿路感染，且没有观察到心血管疾病方面的不良反应。急性发作经rimegepant治疗后，头痛（a）和其他主要症状（b）的消除速度都显著优于安慰剂（图片来源：参考资料[1]）