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绿巨人黑科技下载地址缺“芯”潮下，半导体板块还能飞多久？顶风险也要抢资源：赣锋锂业到马里拿矿 行业资源布局竞争激烈

1.巴塞罗那大学神经科学研究所等机构的研究人员最近确定了一组与帕金森氏病起点有关的遗传变异，相关结果发表在《movementdisorders》杂志上，这将能够划定对新治疗靶标的研究范围，并可能对疾病的诊断产生影响。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。根据新药研发监测数据库（cpm）显示，正大天晴、复旦张江、恒瑞等均开展了奥贝胆酸的临床研究。其中，正大天晴速度最快，在6月就已提交3类仿制药上市申请。免费数据来源：药分享plus
2.据路透社消息，美国贸易代表处当地时间12日宣布，对从中国进口的口罩、听诊器等部分医疗产品取消加征关税。近日，jama发表哈佛大学应用经济学ottoeckstein讲习教授davidm.cutler博士文章，分析了进入精准医药时代以来的早期回报。对精准医药时代早期回报的分析，结果究竟如何？▲davidm.cutler博士（图片来源：哈佛大学凯发k8安卓官网）
3.以北京样本医院市场为例，阿托伐他汀一直由辉瑞独霸市场，但4 7没能中选，而由北京嘉林药业的中标，所以自去年一季度末4 7试点在北京实行后，辉瑞的市场份额迅速由一季度的79%下降到三季度的57%，下降了22个百分点，而北京嘉林的份额则由一季度的19%上升到三季度的43%，增加了24个百分点。3、氯吡格雷（北京）据《看医界》了解，在一些医生自由执业的欧美国家，医院和医生的关系就好比舞台和舞者，舞台就是医院，舞者就是医生，医院为医生提供执业舞台，医生可以在多个舞台“演出”。
4.携带野生型brca基因但是具有同源重组缺陷（hr-deficient）的患者的风险降低50%（hr=0.50，95%ci，0.30-0.83，p=0.006）。虽然这些技术都颇有前景，但在真正商业化之前，每种技术都需要经过严格的验证，同时，前沿的技术能够实现大规模的普及也是一大难点。幸运地是，十大技术中某些技术诞生的本质是让更多人获得高质量的医疗服务。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。
5.肿瘤电场治疗被认为是继手术、放疗、药物疗法之后的全新肿瘤治疗手段。相比未来可扩展的适应症，目前已经获得批准的胶质母细胞瘤、胸膜间皮瘤适应症只是冰山一角。novocure公司目前还在临床开发肿瘤电场治疗用于胰腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肝癌等多个适应症，同时储备有肾癌、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌等多个癌种的临床前数据。再鼎医药获得optune大中华区开发权益后，宣布将在今年下半年在中国启动optune针对胃癌的ii期临床试验。胃癌是中国死亡率第二高的恶性肿瘤，每年约有近68万新发患者。依据协议条款，akcea和ionis将获得2.5亿美元的预付款，并有权获得最高可达13亿美元的研发、监管、销售里程碑付款。辉瑞将负责继续开发akcea-angptl3-lrx。
6.3.具备下列条件之一：此外，新基还对ozanimod和gilenya（即芬戈莫德，诺华开发的一款s1pr调节剂，已于2010年9月在美国获批）的临床数据进行交叉分析，认为两者疗效类似，但ozanimod对肝脏的压力更小，安全性更好，更具有市场前景。

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1.2、coronavirus(covid-19)update:fdaissuesfirstemergencyuseauthorizationforpointofcarediagnostic*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。安科生物子公司慢性乙肝药物生产注册申请获受理3月23日，安科生物发布公告称全资子公司安科恒益收到国家药监局下发的富马酸丙酚替诺福韦片生产注册申请《受理通知书》。富马酸丙酚替诺福韦片由美国制药公司吉利德研制，于2016年11月被fda批准上市，商品名为vemlidy®，2018年11月被nmpa批准上市，商品名为韦立得。本品是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎的强效药，有着“史上最强乙肝药物”之称，富马酸丙酚替诺福韦在血浆中稳定性更高，能更有效地传递到肝细胞，故达到相似抗病毒作用所需的剂量远低于富马酸替诺福韦二吡呋酯，从而显著降低其副作用风险，具有更好的骨骼安全性和肾脏安全性。白求恩医疗基金会、西安国际医学中心医院、湖南旺旺医院、海尔医疗，以及被征用为定点收治医院的武汉亚心总医院、武汉普仁医院、武汉汉阳医院，泰康武汉同济、德济医院、和睦家、武汉广发肿瘤医院、健翔医院……参战的民营医疗机构遍布全国。
2.一项国际、随机、安慰剂对照的iii研究（ab09004），评价马赛替尼用于治疗轻度至中度的阿尔茨海默；该研究评估了马赛替尼联合胆碱酯酶抑制剂和/或美金刚的有效性和安全性，主要终点为adas-cog的变化，次要重点为adcs-adl的变化，共招募720例患者。该结果尚未披露。4 7药企年度业绩回顾：指标、品种、份额……4 7试点于2019年4月1日全面启动，现已满一年，到下月（4月）协议期满，中选品种在11（4 7）个试点城市的销售量明显上升、销售额大多下降，原研份额下降，初步实现了以量换价和仿制药替代原研的初衷。
3.药企被“点名”查账、4 7集采扩围……蜂拥而至1992年，他发现一个像开关一样的蛋白质复合物，能够结合并激活其他基因，其中就包括epo，从而生成红细胞，适应低氧环境。就像天气干燥时，内心有个潜意识提醒我们：你口渴啦，多喝水。塞门扎把它命名为低氧诱导因子-1（hif-1）。
4.现有的临床诊断已经证实许多新冠肺炎患者死于"炎症风暴"，那么，调节炎症就是重点治疗方向之一。研究发现，干细胞具有优秀的炎症"双向调节"功能。一方面，干细胞可以通过分泌抑炎因子抑制病毒导致的机体过度免疫应答反应，而另一方面，干细胞又可通过趋化作用，归巢于受损组织，激活调节性免疫细胞的机能，提高免疫应答的针对性。可以说，干细胞是新冠肺炎一种理想的炎症调节剂。确实，药企加码医疗器械，是看重短期利益，还是着眼长期打算，不能一概而论。在新冠疫情期间，医疗器械的需求集中爆发，多品类业绩均十分亮眼，但回归产业，药品还是器械，这是个问题。
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1、他补充说，没有动物试验的此类数据，就无法进行关于疫苗是否可以预防人感染的大型，昂贵的试验。diamond希望随着研究人员从人类和动物研究中了解到更多有关感染的知识，他们将对哪种疫苗可能效果最好有更好的了解。“这可能不是最有效的方法。但这可能是生产疫苗的最便捷方法。”diamond说。·同行劝他别折腾，他说我会在“血浆”用完之前，结束这台“外科手术”。
2、诺诚健华是首家在港股市场采用“云敲锣”上市的公司，同时也是2020年首家香港上市的未盈利生物医药公司。截至目前，港交所新规后共有15家未盈利生物医药企业赴港上市。显而易见，中国非小细胞肺癌市场已经换血。那接下来，国内的第二个egfr-tki阿美乐是否会改变现有格局？
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  • 　2020年年初，《麻省理工科技评论》评出2020年十大突破性技术。这一份名单在科技界举足轻重，在过去，它曾精准预测了脑机接口、智能手表、癌症基因疗法、深度学习等诸多热门技术的崛起。111集团首席运营官祝鹏程也表达了类似意见，他告诉亿欧大健康，针对带量采购带来的系列冲击，药企需要加强多渠道营销，尤其是借力医药新零售渠道，利用互联网医药平台的渠道和技术优势快速触达院外市场。

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