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二、我国医疗器械重点细分领域分析加快申请递交步骤。▲罗氏加快药物开发的策略（图片来源：参考资料[1]）16日，seattlegenetics和安斯泰来公司（astellaspharma）共同宣布，美国fda已经接受了其共同研发的抗体偶联药物enfortumabvedotin的生物制剂许可申请，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。fda同时授予该药物优先审评资格，预计明年3月15日前获得fda的回复。（药明康德）

此后，“探索医疗机构处方信息、医保结算信息与药品零售消费信息互联互通、实时共享”在多份文件都有被提及。详见表1：处方外流给零售端处方药带来巨大市场空间。据分析人士透露，到2020年，预测将会有八千亿的市场流入零售终端。如何确保处方来源的真实性，如何保证患者用药安全，搭建一个处方共享的平台尤其重要，特别是对新兴的医药电商来说。一、联动范围healthy.io将利用本轮融资资金加速其产品开发和全球市场拓展。此外，该公司基于智能手机的尿微量白蛋白/肌酐比值（acr）测试系统还获得fda批准，用于诊断慢性肾脏病（ckd）。