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医疗机构应建立医用耗材临床应用登记制度，使医用耗材信息、患者信息以及诊疗相关信息相互关联，保证使用的医用耗材向前可溯源、向后可追踪。医务人员要认真执行疾病诊疗常规，严格手术指征和医用耗材应用适应症；应认真记录手术操作过程，详细记录病变部位、使用医用耗材的名称、规格、型号和数量，并将使用的医用耗材产品条形码粘贴在住院病历和耗材使用登记单中。globaldata发布2019年第一季度top20制药企业排名，默沙东位列第五，营收213.3亿，超过第六名礼来近80亿，同比增长7.3%，成绩在top5中不容小觑，该数据揭示了目前企业实力，一定程度也体现未来几年药企竞争格局。根据在clinicaltrials.gov网站所搜索的数据，k药在中国的3期注册临床研究数量达到15项（k药）超越bms的14项，但是仍落后恒瑞（17个）和百济（16个）。pd-1/pd-l1免疫检查点抑制剂在中国大陆开展的临床研究数量统计
索磷布韦片上市时在中国定价为19660元/瓶，一个疗程（12周）的价格为58980元。然而，根据国家统计局数字，2017年我国人均可支配收入为25974元，其中医疗保健支出仅为1451元——2片索磷布韦片的价格。不过考虑到只能覆盖4种基因型，索磷布韦片未能进入医保目录。纳入医保可以快速增量，希望通过降价进入医保的企业不在少数。有消息提到，西安杨森的卡格列净已经通过谈判。卡格列净为进入医保，今年4月，杨森的卡格列净片（100mg*10片/盒）在重庆、辽宁、甘肃等多地招采主动申请降价，降幅高达40%，该规格的挂网价由原来的每盒159.6元调整下降至96元。但是，既然选择了“活着”，就得好好“活”！8月26日，第十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案。新修订《药品管理法》将于2019年12月1日正式施行。在修订的《药品管理法》第十二条规定建立两项全新的基本制度。第一项是国家建立健全药品追溯制度；第二项是国家建立药物警戒制度，药物警戒制度入法，极大的丰富了关于药品安全监管的相关内容。同时也意味着，企业作为药品上市许可持有人，必须对产品整个生命周期的安全性管理负责。对于处于研发过程中和上市后的药物都应进行安全性监测，分析，评估，报告，风险管理等。同时完成法规和药品监管部门的要求，保证药物警戒工作的合规性。
研发日报丨k药 化疗一线治疗鳞状nsclc在中国获批【2019.11.26/研发news】预防效力达73%！武田登革热疫苗18个月临床结果积极；k药 化疗一线治疗鳞状nsclc在中国获批；豪森药业甲磺酸氟马替尼获批上市；同类第5家！太极集团异烟肼片过评……2019年以来，医药企业财务问题集中爆发，先有康美药业和步长药业的财务丑闻，再有温州医科大学、南京市中医药、天圣医药等医院及上市公司卷入行贿案件……药企的销售费用去向正受到越来越多的关注。招股书显示，诺诚健华执行董事崔霁松博士、赵仁滨博士及施一公博士分别透过sunland及sunnyview持有的该公司股份权益。