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1.2019年7月22日，美国最大的放射学专科诊所radiologypartners（rp）宣布完成7亿美元融资（未公开具体轮次）。本轮融资由starrinvestmentholdings（sih）领投。此外，该机构还宣布sih的高级常务董事geoffreyclark将加入rp董事会。240

2.比亚迪的kn95口罩在生产时即严格按照医用口罩的标准生产，不仅满足颗粒过滤度大于等于95%的要求，甚至特地去日本做了医用n95的一项防喷溅测试，并在国家药监局以“医疗器械”的条目进行注册——这是cdc新增的kn95准入条件之一。△比亚迪口罩生产中的检测上述人士提到：不停变化的标准，不仅仅意味着更换设备，还意味着原有的厂房设施和生产工艺也不再匹配，甚至企业部分厂房也要推倒重来，整体影响牵一发而动全身。

3.为了解决这些问题，业内有观点表示：把产业链上游中那些高耗能、高污染的原料药厂转移出去，似乎就可以一劳永逸。除注射用盐酸阿糖胞苷外，还有一个药品值得关注——山东省公共资源交易中心曾两次通报乳糖酸红霉素的短缺。在昨日发布的公示表上，该药品的短缺情况由武汉久安药业有限公司申报。

4.2019年公司医药工业收入338.06亿港币，同比负增长3.53%，而医药商业板块营收137亿人民币，同比增长50%。截止2019年华润医药商业的分销网络覆盖至全国28个省、直辖市和自治区，客户包括2、3级医院7000家左右，基层医疗机构47000余家以及零售药房近55，000家。医药工业上，上海医药2019年过亿品种35个，较2018年增加4个。此外，公司在海外市场获批的原料药和制剂品种都进一步扩充。研发上，2019年公司研发总投入合计15.09亿元，费用化投入13.50亿元，同比增长27.22%。其中34.13%的自主研发费用投向创新药研发，并取得较多阶段性进展，如sph3127完成了临床ii期全部患者的入组，且启动两个新适应症的探索研究；雷公藤抗类风关适应症获得临床默许，抗艾滋适应症启动ⅱ期临床试验，并完成首例受试者入组。此外，公司2019年共有5个品种通过一致性评价。

5.就在最近，欧洲药品管理局（ema）人用医药产品委员会（chmp）也发布一份建议，扩大瑞德西韦同情用药范围，以便更多重症covid-19患者能够得到救治。除了用于有创机械通气的患者之外，瑞德西韦的同情用药项目现在将涵盖需要补氧、无创通气、高流量氧设备或体外膜肺氧合（ecmo）的covid-19住院患者。目前，ema正在评估瑞德西韦的益处和风险数据，在评估完成后，将对瑞德西韦是否应该获得批准提出建议。瑞德西韦化学结构式（图片来源：chemsrc.com）日前，威海市医保局举办讨论会，确定第一批将对单唾液酸四己糖神经节苷脂、奥拉西坦等27种药品进行重点监控，形成《威海市第一批重点监控药品目录》。同时，经讨论拟定了第二批视情况监控的85种药品目录。（威海市医保局）

6.与经治患者组相比，初治患者组中的优越orr数据说明早期诊断检测与及早治疗之间的临床相关性。tabrecta获批是基于一项名为geometrymono-1的ii期研究数据。geometrymono-1是一项多中心、开放标签的ii期临床研究，旨在评估tabrecta单药治疗egfr野生型、alk重排阴性、携带met扩增或突变的晚期nsclc成人患者的疗效和安全性。该研究入组了97例met外显子14跳跃的nsclc患者，每天二次，一次400mg。研究的首要终点是orr，次要终点是缓解持续时间（dor）。

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