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��研发/市场情况举例。1）“纤维/非纤维蛋白选择性”溶栓药物的国内市场情况，火热程度略低，如重组葡激酶的国内生产企业主要有通化玉金药业、成都地奥九泓制药厂；重组人尿激酶原的生产企业主要有上海天士力药业。2）而重组人凝血因子viii研发公司主要为国外的辉瑞（2018年全球销售额5.13亿美元），重组人凝血因子ix的研发公司也主要为辉瑞（2018年全球销售额5.55亿美元）回顾2019年，强生新获批上市了血癌药物imbruvica和darzalex，以及治疗难治性抑郁症的spravato。不过这对于强生来说也是有点麻烦的一年，不仅其前列腺癌药物zytiga的销售面临着竞争的压力，且后续产品erleada也不得不在日益拥挤的市场中（辉瑞/astellas的xtandi、拜耳的nubeqa）争夺一席之地。国别：美国

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������原标题：全球畅销药|可瑞达破百亿必妥维与dupixent业绩跨越式增长*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。如果说医药研发是和时间赛跑，医疗器械就是做时间的朋友，找准药械结合的平衡点，也许若干年后，国内就会涌现出一批“强生”级的公司。与辉瑞相似，赛诺菲也是正在改变公司框架，重新聚焦研发的大型药企。在新任首席执行官paulhudson先生和全球研发负责人johnreed博士的领导下，该公司不但对公司结构，也对研发管线的研发重心进行了调整。2019年末，赛诺菲以25亿美元收购了合成生物学公司synthorx，在年终的“capitalmarketsday”活动中，paulhudson先生表示，将集中资源，聚焦于癌症免疫疗法、疫苗、以及管线中以dupixent（dupilumab）为中心的6大重点研发项目。在2020年，该公司的cd38抗体sarclisa（isatuximab）已经获得fda批准，治疗复发型多发性骨髓瘤患者。这是赛诺菲10年来首款获批新抗癌疗法。

��对于2020年，诺华持乐观态度。该公司预计今年也将推出几个主要的新分子实体，其中包括抗cd20药物ofatumumab等。此外，诺华还开始测试三种可能用于治疗covid-19的药物，即canakinumab、jak抑制剂ruxolitinib和疟疾药物羟氯喹。恩沙替尼与alk具有很强的结合力，已经开展的国内ⅱ期注册临床研究旨在评估恩沙替尼治疗克唑替尼治疗失败后的alk突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效、安全性及生物标记物分析，共有160例患者入组。截至2018年9月中旬，独立评审委员会评估结果显示客观缓解率orr为52%，疾病控制率（dcr）为93%，颅内orr和dcr分别为70%和98%，整体疗效达到了预期指标。这场瘟疫留下了五个字：西班牙流感。很显然，这种戴帽子行为并不客观，没有理由可言。

����原标题：因商业贿赂，一药企被取消网上采购配送资格人类如何被病毒重新定义？我们有必要回顾人类历史上曾改变社会的重大流行性疾病事件，从中吸取教训，寻找终止疫情的密码。这个密码不仅仅只有医学药方，还涉及教育、行为、文化、政治多方面的反思。由于药物研发的重投入特性，诺诚健华至今仍处于亏损阶段。2017-2019年上半年，诺诚健华的营业收入分别为0.001亿元、0.016亿元及0.006亿元，净亏损分别为3.4亿元、5.5亿元及3.2亿元。不过，诺诚健华在研发方面的投入可谓诚意十足。2017年-2019年9月30日，诺诚健华的研发费用分别为0.63亿元、1.50亿元及1.50亿元。自2017年开始，诺诚健华的研发投入逐年上升，到2018年直接翻了一倍多。深圳三诺集团董事长刘志雄对此指出：因为白名单是一轮一轮的，不代表现在没上白名单的企业质量不好，白名单不断在更新。中小口罩厂未来的出路可能是，让大工厂去收购、合并，都将面临新一轮的洗牌。

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����目前，我国医药流通市场cr3仅有不到40%，而美国已经高于96%。可见，我国仍有非常大的提升空间。从投资的角度来看，投资集中度不高的行业，更容易捕捉到成长型牛股。▏复宏汉霖研发企业：chongkundangpharmaceutical

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����疫苗属于预防用生物制品，指含有抗原的能够诱导人体产生特异性主动免疫的制剂，可以保护机体免受感染源及感染源引起的抗原性物质的损伤。近年来研究发现，疫苗还可能是治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病等疾病的有力武器。基因工程疫苗包括细菌疫苗、病毒疫苗和合成多肽疫苗。肌萎缩性侧索硬化症一个月百余班飞机向美国运送比亚迪口罩

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����themis是一项多国家、随机双盲3期临床试验，旨在检验替格瑞洛和阿司匹林联合用药可减少主要不良心血管事件（mace）风险的这一假设。themis试验于2014年初启动，是目前为止在2型糖尿病患者中开展的最大规模随机试验之一。cad定义为经皮冠状动脉介入治疗（pci）、搭桥手术或冠状动脉至少50%狭窄。themis试验表明，在无心脏病发作或卒中病史的cad和t2d患者中，与阿司匹林单药治疗相比，阿司匹林联合长期替格瑞洛治疗使心脏病发作、卒中和cv死亡复合终点的相对风险降低10%（绝对风险降低；0.8%，7.7%vs8.5%）。从上述案例可以看出，目前我国对于申请日后补充实验数据的规则以“直接得到”为准，较美国的“隐含得出”规则更严格。在国内，医药专利无效成功率高的很大一个原因在于补充实验数据规则偏严格，因此也造成原研药与仿制药专利大战屡遭阻击。美国依然认为2017年我国对《专利审查指南》这一适应性修改力度不够，因而成为中美贸易战中交火的议题之一。呼吸系统：胸闷、呼吸困难、呼吸急促等；

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