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同年，国家卫健委发布了《关于做好医疗机构合理用药考核工作的通知》，特别提出要对国家医保谈判准入药品的配备使用情况，设立相应的考核指标。工信部在通知中指出，相关部门对国家技术创新示范企业实行动态管理，每三年复核评价一次，对合格的示范企业予以确认，不合格的撤销称号。2020年5月29日，fda批准了雷莫芦单抗联合厄洛替尼，一线治疗表皮生长因子受体（egfr）第19号外显子缺失或第21号外显子l858r突变的转移性非小细胞肺癌患者。