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3、四是实行原辅包与制剂共同审评审批。建立原辅包与制剂共同审评审批工作流程，起草《关于药品制剂所用原料药、药用辅料和药包材登记和关联审评审批有关事宜的公告》并公开征求意见，上线运行原辅包登记与信息公示平台，关联技术审评系统，实现原辅包任务的全流程管理。

河南省生物医药产业发展已经具备了扎实的产业基础，并培育了一批本土龙头企业，但是总体来看，产业发展缺乏特色，尚未形成良好的产业集聚效应，产业创新能力不足，产业发展面临转型压力。未来需要在汇聚产业发展高端要素、建设产业发展高端平台、打造特色产业集群、提升产业创新能力与水平、制定产业发展专项政策等层面发力，推动产业转型升级，促进产业高质量发展。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

4、2013年3月，当时的新版国家基本药物目录正式公布。同年，强调“回头看、从严增补”而截至2014年3月底，有9个省市在国家新版基药目录上增补了200多个品种。地方基药增补最大的特点，笔者总结为三条，分别是：“金蝉脱壳”、“江湖自嗨”、“独树一帜”。金蝉脱壳，即各地基药增补目录普遍换一个说法，不再用“基本药物目录”一称，取而代之的，是“基本用药目录”、“常用药目录”、“补充用药目录”、“代购目录”、“日常采购目录”……江湖自嗨，即在国家制定基药目录并要求原则上不再增补后，各地仍然要结合“自身特点”，操刀增补成百上千个品规的增补目录。同时，在指导医院用药方面，要求各个等级强行配置基药使用比例，用行政指令要求各级医院扩大基本药物的销售占比，以达到扼制大处方和过度用药的目标。

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3、各省级卫生健康部门负责建立符合疫苗信息化追溯标准的省级免疫规划信息系统，并与协同平台相衔接。督促完成行政区域内预防接种单位信息系统的改造。