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抖音里的福利视频沃森生物与嘉和生物的缘起1.深化“放管服”，下放至少50项行政许可

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1、这项研究源于欧洲药品管理局（ema）对于非布司他安全性再评估的建议，由英国邓迪大学（universityofdunde）学者领衔，在欧洲多国开展。这是一项前瞻性、随机、开放标签的双盲试验，在2011年-2018年期间，共纳入了6128例已接受别嘌醇治疗、至少有一项额外的心血管危险因素的≥60岁患者。其中85.3%为男性，33.4%此前患有心血管疾病，患者此前服用别嘌醇的中位时间为6年。

据nextpharma数据库显示，除了获批上市的依洛尤单抗（evolocumab）和阿利西尤单抗（alirocumab），目前全球有多款pcsk9靶向药物处于临床开发阶段。国内有多家公司的项目处于ii/iii期临床，如君实生物的ongericimab（抗体）、信达生物的tafolecimab（抗体）、康融东方的ebronucimab（抗体）、西威埃医药的cvi-lm001（小分子）、恒瑞医药的shr1209（抗体）。值得一提的是，君实生物、信达生物以及恒瑞医药均有pd-1抗体获批上市。这项最新的研究成果或许会成为他们开发“pd-1抗体 pcsk9抗体”这一全新联合治疗方案的重要参考。

2、因为今天的大多数中小型连锁药房，在草创阶段都是父辈用汗水浇灌出来的，总不能在自己的手上出让掉。

业绩不佳！华润医药拟终止与漳州片仔癀的合作

3、这些结果虽然表明了d614g突变带来的一些特性，但毕竟还只是细胞实验的结果。为了更好地确认这一突变对病毒致病能力的影响，研究人员们进一步使用叙利亚仓鼠（syrianhamster）作为模型。类似的，在感染了以1：1的比例混合的野生型病毒和d614g突变株后，动物的肺部主要只能检测出后者。这些结果也说明d614g突变让病毒在动物肺部更具竞争力。▲叙利亚仓鼠，也叫黄金仓鼠，是病毒学研究中广泛使用的重要动物模型（图片来源：123rf）

[1]krystalbiotechannouncespositiveresultsfromphase2clinicaltrial(“gem-2study”)ofkb103andreceivesregenerativemedicineadvancedtherapy(“rmat”)designationfromfdaforkb103.retrievedjune25,2019,fromhttps://www.globenewswire.com/news-release/2019/06/24/1872942/0/en/krystal-biotech-announces-positive-results-from-phase-2-clinical-trial-gem-2-study-of-kb103-and-receives-regenerative-medicine-advanced-therapy-rmat-designation-from-fda-for-kb103.html*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

4、据赛柏蓝查询漳州片仔癀2018年年报，片仔癀也在致力于进行医药商业领域的扩展。

（三）发现其他严重违法违规行为的。

5、比如第二批国家组织药品集中采购中选药品中，紫杉醇白蛋白、安立生坦、他达拉非为金医保，但因为以量换价，价格大幅下降，减轻医保压力，无需占用太多医保基金，这三个品种有较大可能进入医保。

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国家药监局通知要求全国开展冠脉支架质量监管工作11月11日，国家药监局凯发k8安卓官网发布《国家药监局综合司关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知》。通知要求，各省、自治区、直辖市药品监督管理局和新疆生产建设兵团药品监督管理局要充分认识本次集中采购工作的重要性，全面落实药品安全“四个最严”要求，推动企业落实主体责任，严格落实属地监管责任，切实保证集中带量采购冠脉支架的质量安全。全面落实企业质量安全主体责任

1、原标题：恩格列净治疗心衰获得fda快速通道资格，大型iii期研究预计2020年完成*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

2、药学专业（非临床单位）设置药学和中药学2个子专业，其中，药学子专业下设药事管理、药物制剂、药物分析与药理3个分支；中药学子专业下设药事管理、中药制剂、中药分析与药理3个分支。

3、在navigator试验中，tezepelumab达到了试验的主要终点，与安慰剂联合标准治疗（soc）相比，tezepelumab与soc联用，为患者的年哮喘急性发作率（aaer）提供具有统计学意义和临床意义的下降。