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2.传染病诊断产品研发公司lucirahealth完成1500万美元b轮融资作者：mailman4.美国fda已经17年没有批准过阿尔茨海默病领域的新药，17年间只批准过一项老药的联合疗法。由于传统治疗方案的疗效欠佳，目前阿尔茨海默病正处在急缺新药的状态中；
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4.【药渡】长效化药物接连上市血友病a患者多样化选择3.yang,l.,xing,g.,wang,l.,etal.acutekidneyinjuryinchina:across-sectionalsurvey.lancet,2015,386(1002):1465-1471.
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6.美国除商业出口外，此前，在3月31日的外交部记者会上，发言人华春莹透露，中国政府已向120个国家和4个国际组织提供了包括普通医用口罩、n95口罩、防护服、核酸检测试剂、呼吸机等在内的物资援助。

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2.◆新华社报道，中共中央总书记习近平主持召开中共中央政治局会议,分析国内外新冠肺炎疫情防控和经济运行形势，研究部署进一步统筹推进疫情防控和经济社会发展工作等。会议指出，要推进疫情防控国际合作，同世界卫生组织深化交流合作，继续向有关国家提供力所能及的帮助。其中，在企业自查阶段，张掖市11家药品零售企业已履行变更执业药师申请，申请注销执业药师注册证8份。截至目前，全市针对未凭处方销售处方药问题，共计下达《责令改正通知书》51份、立案21起，罚没款49800元。
3.我们已经在阿尔茨海默病领域看过了太多的失败，甚至已经感到麻木，已经记不得这个领域的上一个好消息出现在什么时候。但这个领域就像是珠峰一样吸引着一批又一批的制药人对其发起冲击，前面的管线倒下了，后面的管线就接着顶上来。4、imfinzi的市场增长正在趋缓，iii期nsclc辅助治疗带来的市场增长空间正在收缩，但应该注意，imfinzi在iv期非小细胞肺癌关键临床失败，同时广泛期小细胞肺癌重磅3期临床试验caspian公布积极结果，2019年起，imfinzi的市场销售将会落后tecentriq几个身位，imfinzi的2019年销售额预计在14亿美元上下。
4.其中，2019年自主产品共实现销售收入10.9亿元，同比增长32.53%。hib疫苗实现收入2.76亿元，ac结合疫苗0.67亿元，acyw135多糖疫苗1.06亿元，ac多糖疫苗0.93亿元，23价肺炎疫苗5.21亿元，百白破疫苗0.32亿元。科学家们下一步还将继续鉴定更多的潜在药物分子，并理解它们如何作用于褪黑素受体并调节生物钟，从而让我们拥有更多选择来避免昼夜节律紊乱带来的问题。
5.【火石创造】5g赋能医疗升级智慧医疗产业化进程加速4、微脉融资1亿美元

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1、这些研究人员在经培育后患上罕见的称为dock8免疫缺陷综合症的遗传性免疫疾病的实验室小鼠中，发现了一种称为辅助性滤泡t细胞13（tfollicularhelpercell13,tfh13）的t细胞亚型。在人类中，dock8缺乏导致皮肤和呼吸系统遭受复发性病毒感染以及严重的过敏症和哮喘。原标题：metamehealth完成380万美元种子轮融资，开发肠易激综合征催眠疗法*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。
2、据报道，许多医院为了防止病毒传播给医护人员或其他病人，已经禁止了所有的探访，包括孕产妇伴侣的探视，这无疑给孕产妇的精神支持带来了压力。同时，孕妇是否更容易或不容易发生严重的covid-19，目前尚不清楚。一项来自中国的报告显示，超过12名感染了covid-19的晚期妊娠妇女的症状与其他成年人相似，但研究涉及数据太少，需要考量。不过，2020年第1季度，fda的业务几乎没有明显的中断。根据相关数据统计，2020年第一季度，fda批准了11款创新疗法，及一款食物过敏免疫疗法（palforzia）和一款流感疫苗（audenz）。从上周对bms多发性硬化症药物zeposia的准时批准，也证明了这一点。
3、这些研究人员在每种组织中发现了数百个保守的性别偏好性基因表达（gender-biasedgeneexpression）的例子。仅举一个例子，他们发现与人类平均身高相关的12％的性别差异可归因于保守的性别偏好性基因表达。他们指出，这些发现很重要，这是因为它们证实基因表达中的性别偏好性能够直接导致性状差异。◆国务院联防联控机制新闻发布会通报，目前全球疫情已蔓延到180多个国家和地区，要严防境外疫情输入，按规定落实检疫、转运、治疗、隔离等措施，确保闭环运作。
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  • 　此次人事变动之所以引起关注，是由于loxo掌门人将直接参与负责礼来肿瘤学产品线。2019年1月，礼来以每股235美元的现金（总计约80亿美元）收购loxo肿瘤公司，这无疑是2019年上半年最受关注的肿瘤学交易之一。loxo在研管线中有一系列重磅药物，如loxo-292、loxo-305、loxo-195，也包括此前引起行业大范围讨论的口服trk抑制剂vitrakvi（loxo-101）。vitrakvi已获得美国fda正式批准，用于治疗具有神经营养酪氨酸激酶（ntrk）基因融合的的成人及儿童的局部晚期或转移性实体瘤，这也是第一款获批的口服trk抑制剂。近日，上海迪诺医药在国内提交了旗下在研1类化学药物dn1508052-01的新药临床试验申请，已获得cde受理，系国内提交申请的首个tlr8激动剂。

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