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1.除了高通量测序，华大智造也在试图进军体外诊断的其他领域。该产品是一种新型小分子激酶抑制剂，临床前研究显示该产品具有优异的体内体外抗肿瘤活性和良好的安全性，有希望在临床研究中展现出良好的抗癌治疗效果。

2.恒瑞医药2019年上半年研发投入14.84亿元，比去年同期增长49.13%，占营业收入比重14.8%。目前公司拥有3000多人的研发团队，未来每年有望实现2-3个创新药上市。1类新药艾瑞昔布、阿帕替尼、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗（pd-1）已获批上市，甲苯磺酸瑞马唑仑已申报上市。▍两票制逐步推行到一票制，会发生什么？

3.信达生物-b在2019年上半年研发投入6.71亿元，比去年同期增长59.69%，占营业收入比重194.12%。报告期内，公司pd-1产品（信迪利单抗）正式销售，近4个月内销售收入超过3亿元。目前信达生物拥有涵盖肿瘤、代谢疾病及其他治疗领域的21种创新产品，其中3个生物类似药（阿达木单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗）已提交上市申请，新型抗pcsk9单抗即将开展iii期临床；在8项pd-1注册关键临床试验中取得进展。orbis项目旨在帮助其它国家的患者尽早获得治疗药物。不论药品是否已经获得fda批准，在这些国家的注册提交，可能会出现严重拖延。

4.华大基因：发展“智造”业务，其目标市场或不止高通量测序六、实施癌症诊疗规范化行动，提升管理服务水平

5.注：原文有删减*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。值得一提的是，齐鲁制药在审的28个品种中，有21个品种为注射剂。公司已过评的17个品种均为口服固体制剂，随着注射剂一致性评价提速，齐鲁制药有望收获首个过评注射剂。

6.下图为细分的治疗药品扩展使用请求示例。这样的情况主要指，医药商的药品3期临床试验成功，正在向fda寻求批准药品在美国上市销售的申请。在等待fda做出批准决定的过程中，医药商有意设立扩展使用方案，让大量患者可以使用相关药品。▲治疗药品扩展使用请求示例（图片来源：参考资料[9]）比如，北京大学药学院史录文教授强调，任何不收费的专业服务是不可持续的，在所有医疗收费按项目收费的大趋势下，体现药师专业技术服务价值的药事服务费也应该得以明确体现。

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