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由多药耐药或广泛耐药革兰氏阴性病原体引起的细菌性感染对新的抗生素存在着持续增加的未满足需求。此外，这些病原体中的一部分已经显示出对碳青霉烯类（最后的抗生素防线之一）的耐药性增加，并且被世卫组织确认为研发的关键需求，包括碳青霉烯类耐药肠杆菌科（cre）、鲍曼不动杆菌（crab）和铜绿假单胞菌（crpa）。在这项分析中，67个化合物中只有18个有潜力解决其中至少一种病原体，其中4个已经停止开发。剩下的14个仍然处于开发或已批准的抗生素中，大部分针对大多数cre具有潜在活性（13个化合物），少数针对crab（4个化合物）和crpa（3个化合物）具有潜在活性。

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2.要居安思危，制定切实可行的应急预案，组建应急队伍，加强应急演练，做到“召之能来，来之能干，干之能行”。

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1.“我们的研究结果表明，m6a的一个主要功能是在细胞应激过程中诱导某些mrnas被隔离，”该研究的作者之一、来自康奈尔大学医学院的药理学教授samiejaffrey博士说，“许多这些携带m6a标记的mrnas都编码细胞修复蛋白。因此，看起来细胞修复在应激期间以这种方式被抑制；但过了应激期，抑制就会停止，细胞修复又会在适当时机重新开始。”

2.alector确定了超过40个免疫系统目标，正在推进10多个项目进入临床前研究，并有四个候选产品al001、al002、al101、al003已进入临床开发。人源化重组单抗al001针对额颞叶痴呆（ftd）伴颗粒蛋白突变和ftd伴c9orf72突变的研究已进入2期临床，并获得fda治疗ftd的孤儿药认定；单抗al002与艾伯维合作开发，可增强trem2活性，并显示出对中枢神经系统的下游活性。

3.目前主流研究药物的针对适应症均以nsclc为主（约80%），与上文提到的目前肺癌中，约80%为非小细胞肺癌情况一致，见图2。通过cemiplimab仅有的三项研究均为nsclc可知，在pd-(l)1新药研发初期，肺癌领域适应症多围绕nsclc开展。图2同种药物针对适应症分布百分比情况

4.karyopharm公司开发的xpovio是一种口服的选择性核输出抑制剂，与核输出蛋白（nuclearexportprotein）xpo1结合并且抑制它的功能，这会导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累。肿瘤抑制蛋白的积累会重新启动或增强它们的肿瘤抑制功能，在引发肿瘤细胞的特异性凋亡的同时，对正常细胞不会产生严重影响。▲xpovio在boston研究中达到主要终点（图片来源：参考资料[2]）

5.之前业内有药企朋友曾经反馈过一个真实的案例：某药企去拜访某地招标办人员，该工作人员语重心长地告诫该药企ga：多研究一下政策，不要想着混个脸熟就是公共事务，这样充其量只是公共t务。

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1.第一，医用防护物资储备相对不足

2.“尽管这是三个完全不同的基因，它们的功能、定位和表达谱都不一样，但它们的突变都造成了从外周流向中枢的信号增强。”orefice博士解释。

3.原国家食品药品监督管理局发布的《药品质量抽查检验管理规定》（国食药监市〔2006〕379号）同时废止。

4.申请复验期间，对不符合规定药品的风险控制继续执行。

5.令人惊讶的发现是，在限制肿瘤生长方面，在荷瘤小鼠中选择性删除骨髓细胞上的pd-1不仅与使荷瘤小鼠pd-1基因完全缺失同样有效，还比选择性删除t细胞上的pd-1更有效。与骨髓特异性pd-1消融相比，t细胞特异性pd-1消融抑制肿瘤生长的作用更弱（图片来源：scienceimmunology）