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1、近日，浙江省舟山医院凯发k8安卓官网发布《舟山市公立医疗机构联合体药品集中采购供应目录中选和备选药品及集中采购目录清单剔除药品公示》。根据公示内容，有68个产品被列入集中采购供应中选和备选药品目录，有10个产品被列入全市重点监控药品目录，并被剔除出采购目录。（赛柏蓝）

健康管理行业最早起源于美国，在中国出现的时间比美国晚了数十年，原因是支付方的情况不同，诉求的迫切程度也就不同。

2、阿达木单抗是全球第一个获批上市的全人源化抗tnf-α药物，该药最初于2002年获得fda批准，商品名humira。2010/2/26，阿达木单抗在中国获批，商品名为修美乐。2019年经谈判，艾伯维的修美乐纳入国家医保目录，医保支付标准为1290元/支。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

塞门扎和拉特克利夫研究的同时，凯林正在研究一种遗传综合征——希佩尔-林道综合征（vonhippel–lindaudisease，vhl综合征），这是一种罕见的遗传疾病，vhl是一种抑癌基因，vhl突变后，患某些癌症的风险明显增大。△凯林的自拍，背景为因癌症去世的亡妻。

3、守正出奇，不忘初心

限制不是禁止，有输液资质是关键

4、2020年5月全球批准新药概况：美国5个日本1个印度1个2020年5月，全球首次批准新药主要集中在美国、日本和印度。美国食品药品监督管理局（fda）批准5个新分子实体药物（nme），用于治疗非小细胞肺癌的capmatinib；用于治疗ret突变相关非小细胞肺癌/甲状腺髓样癌/甲状腺癌的selpercatinib；用于治疗胃肠道间质瘤的ripretinib；用于乳腺癌诊断的fluoroestradiolf18；用于阿尔茨海默病诊断的flortaucipirf18。日本条件批准remdesivir，用于治疗新冠肺炎；印度批准用于治疗出血性休克的centhaquin。capmatinibhydrochloridecapmatinibhydrochloride已经于2020年5月6日获得fda批准上市，用于治疗met外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。该药最初由incyte研发，之后诺华与incyte签订了全球研发的许可协议，并成功上市，商品名为tabrecta®。该药还处于治疗胶质母细胞瘤、肝癌、黑色素瘤的二期研究，治疗结直肠癌、头颈癌的临床一/二期研究[1]。

来源：米内网数据库、上海阳光医药采购网kaiahealth完成800万美元融资开发慢性疼痛数字疗法9月29日，数字医疗公司kaiahealth宣布完成800万美元融资。本轮融资由optumventures领投。

5、从顾客的角度来说，质量好、品牌好、价格低是他们永远的追求。特别是普通消费者，价格可以没有最低，只有更低。

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针对kras基因突变，科学家们也尝试多种方式来研发小分子抑制剂，但均已失败告终，以至于kras靶点一度成为最不可能成药靶点的代名词。其中针对突变型kras与gtp结合会形成活性构象，科学家原计划寻找阻断两者结合的小分子抑制剂，但因活性kras与gtp结合力强、结合位置小，且难以准确判断结合位置，导致小分子阻断的可能性十分小。既然针对kras突变靶点原位的药物研发难度增大，科学家们也转向了kras下游通路上的靶点研究，比如pi3k、mtor、braf、mek、met、cdk4/6等。根据clinicaltrial中登记的临床试验可以查到比较明确的几种治疗方式,包括mek抑制剂联合化疗，cdk4/6抑制剂以及pd1免疫治疗。

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2、随后将氨基与吡唑环合得到了吡唑并苯并咪唑的衍生物2-4。没有丙烯酰基的化合物2活性不高，处于7-位的丙烯酰胺取代化合物3活性也很弱，而8-位的活性化合物4显著提高。将化合物4的苯环部分饱和得到5-7，活性进一步提高；将迈克尔基团自8-位移至7-位时，提高了对btkpy223细胞的抑制活性。扩环成卓环得到化合物8-9活性未见提高。增加柔性

3、随访时间长达4年！a型血友病基因疗法长期疗效喜人