第三是营销理念的变化，已经或者即将带量采购的品种减少地面团队，加强商务和多渠道营销。至于零售和电商平台能否弥补带量采购落标的损失，估计对多数品种有相当难度，毕竟处方药的主战场在医院，而且医院价格低用户就更难转换了。cd19car-t细胞疗法！吉利德yescarta治疗inhl完全缓解率80%吉利德（gilead）旗下细胞治疗公司凯特制药（kitepharma）近日公布了cd19据不完全统计，在本届asco年会上，至少有来自15家已上市/正在申请上市的国内药企的32款药物公布了临床数据，创历年之最。同时，中国研究的入选数量也再创新高，共11项研究入选asco年会口头报告，还有超过160项研究以海报讨论、海报展示等形式入选。今天，新浪医药为大家总结一下中国企业和专家带来的部分分享。
2016年9月份，昆仑万维实际控制人周亚辉合计将2.7752亿股股份分割给前妻李琼，公告当日，昆仑万维收盘价为25.33元/股，这意味着李琼所持的股权价值已超过75亿元。试点办负责人：试点扩围将给相关地区群众带来以下两方面改革红利：一是减轻相关患者药费负担。此次试点扩围，共25个省份参加，试点扩围中选价与扩围地区2018年同品种最低采购价相比，平均降幅59％，降价效应和替代效应叠加，群众减负效应更为明显。二是提高群众用药质量水平。试点扩围坚持带量采购，将50％～70％的市场采购量给予通过仿制药一致性评价的中选药品，实现“提质降价”，并采取各项配套措施确保优先使用。从“4＋7”试点运行经验来看，通过一致性评价药品占同通用名药品采购量的比例大幅度提高，试点扩围全面落地后，预计将在全国范围内显著提升群众用药质量水平。在drive-forward试验中，766名没有抗逆转录病毒治疗史的患者参与，随机接受pifeltro或达芦那韦 利托那韦（drv r），与恩曲他滨（ftc）/tdf或abacavir（abc）/3tc联合使用。pifeltro达到了试验的主要终点，与对照组相比，达到了非劣效性标准。在接受治疗第48周，pifeltro组84%的患者将hiv-1病毒rna拷贝数降到<50拷贝/ml，对照组比例为80%。对于那些基线病毒载量高的患者，pifeltro组患者达到病毒抑制的比例为77%，对照组为74%。