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巨头多次中标，代理商面临淘汰

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3.具备扎实的医药专业知识，良好的学习、沟通能力；

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1.当然除了科伦药业之外，基于adc药物的抗癌潜力，业界和市场对adc领域也保持了相当的热度和兴趣，国内也已经有多家企业在这一领域布局，其中包括海正药业、嘉和生物和荣昌生物等，可以说，在未来医药行业新兴领域的竞争之中，多家企业已经开始布局，所以科伦药业如若抢占先机，宜早不宜晚。

2.今年8月，该公司第二款产品ar201进入ii期临床开发，用于治疗鸡蛋过敏。ar201是一种通过口服免疫治疗鸡蛋过敏的生物药，是采用aimmune公司专有口服脱敏免疫治疗（codit）平台推进至ii期临床的第二个开发项目。

3.▍佛慈制药，总经理辞职

4.抢占非转移性crpc市场先机

5.【生物谷】药物真能使人返老还童？

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1.[3]farxiga’sdapa-hftrialatesc.retrievedseptember16,2019,fromhttps://www.astrazeneca.com/content/dam/az/pdf/2019/azn esc dapa-hf 2019.pdf*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

2.从全球pd-1单抗销售top2产品keytruda和opdivo的竞争格局来看，率先拿下肺癌适应症都能够实现销售上的迅速增长。以默沙东keytruda为例，2019年上半年，keytruda销售收入达49亿美元，较去年同期增长近57%。在美国市场中，来自肺癌适应症的销售收入超过31亿美元，贡献了销售额的65%。

3.诺华（novartis）在第35届欧洲多发性硬化症治疗和研究会议（ectrims）上，宣布了其人源化的cd20抗体ofatumumab（omb157），在治疗复发性多发性硬化症（rms）患者的3期临床试验中的详细结果，ofatumumab的表现优于另一款治疗rms的常用药。诺华公司预计将在年底向fda递交监管申请。如果获批，ofatumumab有望成为首款可在家自行使用的治疗rms的b细胞疗法。

4.amg510是成功靶向kras并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一，可抑制携带g12c突变的kras蛋白，该突变存在于约13%的非小细胞肺癌、3-5%结直肠癌、1-2%其他类型实体瘤，目前尚无针对该突变的药物获批。

5.今年6月，zynteglo获欧盟有条件批准，用于12岁及以上、非β0/β0基因型的输血依赖性β地中海贫血（tdt）患者。此次批准，使zynteglo成为全球治疗tdt的首个基因疗法。但行业人士认为，该药更大的市场机会存在于scd治疗领域。