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夜猫乐园etf日报：市场普跌，芯片etf逆市领涨法国发布入境新规 不承认中国疫苗

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2.近日，山西省药监局也印发《山西省国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查工作方案》的通知，可以说，针对集采药品的专项检查，已经成为2020年药店领域的重点检查内容。除此外，连锁药店总部也成为多地监管部门的重点检查目标。4月5日17:25雪莲仓买（宏伟路159-1号）。

3.抗体偶联药物国内研发现状及企业布局分析抗体偶联药物（antibody–drugconjugates，adc）已经成为国内外抗体药物研发的新热门方向，国内企业纷纷跟随布局，已有二十余款产品进入ind及临床阶段，抗体、连接子、毒素分子等方面的专利技术成为企业的核心竞争力。目前中国市场上的肝癌用药主要可分为两大类：化疗药和靶向药。靶向药以细胞信号传导通路中与癌症相关的特异性分子为靶点，包括小分子靶向药和单抗。化疗药通过直接破坏细胞结构来杀灭肿瘤细胞的化学制剂，包括铂类药物、5-氟尿嘧啶(5-fu)、阿霉素类、喜树碱类(羟基喜树碱、伊立替康)、吉西他滨、三氧化二砷、紫杉醇等。

4.imv是一家致力于开创新型免疫疗法的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布，其新型t细胞疗法dpx-survivac联合默沙东抗pd-1疗法keytruda（可瑞达，通用名pembrolizumab，帕博利珠单抗）在2期spirel研究中治疗pd-l1阳性复发/难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤（r/rdlbcl）患者取得了高达86%的客观缓解率（orr）。详细结果将在11月9日-14日举行的癌症免疫治疗学会（sitc）第35周年年会上公布。dpx-survivac基于survivin(生存素)的肽段、由imv专有递送平台（dpx）配制组成，可针对在细胞表面存在survivin肽的癌细胞产生一种持续的细胞毒性t细胞反应。这种“无释放（no-release）”平台可与肽抗原一起配制，以诱导靶向、强健、持久的免疫反应。该制剂采用冻干去除所有的水分，活性药物成分使用一种简单的重构程序，完全溶解在油剂中，注射体内后抵达并编程免疫细胞，提供超过其他体内靶向细胞疗法的免疫反应规模和持续时间。abrocitinib是一种选择性抑制jak1的口服小分子药物。抑制jak1被认为可以调节多种参与特应性皮炎病理生理学的细胞因子，包括白细胞介素（il）-4、il-13、il-31、il-22和胸腺基质淋巴生成素（tslp）。2018年2月，abrocitinib关于中重度ad患者治疗曾获得fda的突破性治疗指定。今年10月辉瑞宣布，fda批准了该药物100mg和200mg剂量用于治疗12岁及以上中重度ad患者新药申请（nda）的优先审评指定，预计在2021年4月做出审批决定。给予优先审评时fda认为，abrocitinib有可能在治疗、预防或诊断这种严重疾病的安全性和有效性方面提供重大改进。目前，欧洲药品管理局（ema）也接受了该药的销售授权申请（maa），在2021年下半年做出决定。

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