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1.据悉，劲方医药由吕强等专家联手风险投资初创于2017年，专注于创新药的研发，目前项目进展最快的是gfh018，2019年7月进入临床阶段，适应症为实体肿瘤，目前在上海东方医院开展临床i期研究。劲方医药公布的产品线进展情况如下表所示。gf-102是肿瘤微环境调节剂，目前处于临床前阶段，目标适应症为固体肿瘤；gf-106为转录调控因子，目前处于临床申报阶段，目标适应症为血液肿瘤；gf105为新型癌基因抑制剂，目前处于临床前研究阶段，目标适应症为非小细胞肺癌及固体肿瘤；gf-107为激酶抑制剂，目前处于临床前研究阶段，目标适应症为自身免疫性疾病；gf-108为调节性t淋巴细胞抑调节剂，目前处于药物筛选阶段，目标适应症为多发性肿瘤；gf-109为免疫细胞激活剂，即将结束药品筛选，目标适应症为固体肿瘤。不得对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠资助赞助等。

2.从企业报价（以最小零售包装报价）来看，不少药品价格上涨明显，其中，硝酸甘油、阿糖胞苷、丝裂霉素、放线菌素d等短缺药，涨幅较大。ionis研发的配体共轭反义技术（ligandconjugatedantisense，lica），可以把n-乙酰半乳糖胺复合体（galnac3）与靶向编码angptl3的mrna的反义寡核苷酸结合，形成共轭复合体akcea-angptl3-lrx。这一修饰可以将反义寡核苷酸药物靶向递送到肝细胞中，从而提高其肝脏效力10倍以上。

3.针对细胞转化后形态中新靶点的研究信息请参见下面的表格。逆转细胞可塑性目前国内对于该类突变的了解并不多，可供借鉴的治疗经验也并不多。

4.媒体人宋金波在一篇文章中说：“君子无罪，怀璧其罪，正如庄子寓言所表，有些动物因为对人类‘有用’，不得不付出生命代价，越是有用，越难自保。但穿山甲确属无妄之灾，导致它灭族的‘有用’，全是构陷与想象”。2.用药后注意电解质监测，尤其注意低钠血症的发生。在纠正低钠血症时补钠速度不宜过快，以避免出现渗透性脱髓鞘综合症。

5.为了重获bardoxolone的权利，reata将于今年年底前向艾伯维支付7500万美元，并在2020年和2021年分期支付其余款项。该药是一种每日一次的口服nrf2激活剂，已获美国fda和欧洲ema授予的孤儿药资格，用于治疗alport综合征。此外，fda还授予了该药治疗肺动脉高压的孤儿药资格。艾伯维表示，未来不会从bardoxolone的销售中收取任何特许权使用费，但将从omavexolone和部分下一代nrf2激活剂的全球销售中获得特许权使用费。[3]chiraggpatil,etal.,（2019）.phase1safety,pharmacokinetics,andfluorescenceimagingstudyoftozuleristide(blz-100)inadultswithnewlydiagnosedorrecurrentglioma.neurosurgery,doi:10.1093/neuros/nyz125*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

6.哌啶环或许对化合物的生活活性有较大的提高作用，故设计合成了一系列吡唑并哌啶的母核的衍生物。将化合物14的对映异构体拆分后，发现，r构型和构型对btk酶和btkpy223细胞的抑制活性相当，且选择性较好，同时改变迈克尔基团位置，则活性显著降低（对映异构体拆分，但没进行确定）。但是n-甲基化的化合物17的活性陡然下降，提示这个位置的空间配置是非常严格的。这几个高活性的化合物的大鼠药代动力学表明口服生物利用度很低(例如14的f值只有1.7%)，因而不值得深入研究。不过以吡唑并哌啶为母核的骨架，连接的苯环邻位有迈克尔侧链的结构是个优化的配置。末端侧链的变换医药产业的明天很美好，医药实业的今天却很骨感。2020年，通过过评品种联采、省级集中采购、集团采购，进一步开展药品供给侧增量和存量治理。企业维价之路将越来越难。医药人要有接受困难的心态、要有迎战困难的应对，更要有跨越困难的办法！2020年的难，其实就是一个坎，跨越方能重生。此情此景，就像马拉松比赛，谁能咬牙坚持下来，谁就能冲向终点，可能到了2021年甚至2022年，再回头一看，这一切都不算什么。当下最要紧的是，“活着”，比什么都重要。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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