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近日，全球生物技术最权威的杂志《gen》发布了“2019年全球10大基因编辑公司”，该榜单包括了基因编辑领域的5家上市公司和5家非上市公司。其中，上市公司按照2018年的收入进行排名，包括来自产品或销售服务以及合作和研发活动，非上市公司根据所披露的筹集到的总资本进行排名。

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仿制药进入市场：2021年2月

软件app介绍

1.尼达尼布在国内外的适应症审批时间线随着获批范围的增加以及新适应症的扩展，ofev销售额逐年升高，据悉2019年其销售额达到16.7亿美元。在国内，尼达尼布自2017年9月获批以来，已经被nmpa批准3个适应症，即ipf、ssc-ild和pf-ild，商品名为维加特。2020年的医保谈判中，尼达尼布降价64.74%以92.876元(100mg)的价格进入医保乙类目录，本月初已经生效。

2.诺辉方面宣称，“常卫清”的临床研究“clear-c”，是中国首个结直肠肿瘤早筛前瞻性大规模多中心的临床研究，临床试验前瞻性入组4245例受试者，均为结直肠癌高风险人群。为此，诺辉历经“7年长跑，16个月的注册临床试验，投入了超过一亿美金”。

3.截止上周五，两市逾百家医药公司发布了2020年财报，七成公司实现了盈利，大量企业实现了净利润增长，高净值催动股价上涨。以药明康德为例，该公司主要从事小分子化学药的发现、研发及生产全方位、一体化服务平台。相比于2019年，其2020年营业收入同比增长了约30%，机构预期该公司2021年的营业收入将会达到211.64亿元，并预测其市盈率会持续下降。此类绩优医药股的基本面无论是实际还是市场预期都在持续向好，长期来看这类价值股仍具有投资价值，只要其业绩稳定增长，可以在一定程度上消化其高估值。图2药明康德股价周k图

4.潜在仿制药进入：2021年1月4日

5.其中第一条便是不得通过低价倾销、价格串通、哄抬价格、价格欺诈等方式滥用自主定价权，这是“九不得”新规中的核心，也是社区团购目前最突出的问题。

软件更新内容

1.医疗器械和药品有相似之处，根据《医疗器械监督管理条例》，通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有效的，可免于进行临床试验。

2.除了发现新抗原以外，如何优化输入患者体内的疫苗激发的免疫反应也是科研人员创新的方向。由于抗原呈递细胞需要在淋巴结中与t细胞接触，完成激活t细胞的过程。很多癌症疫苗采用淋巴结注射的给药模式。然而，基于多肽或者rna的疫苗由于分子量比较小，可能从淋巴管壁渗出，导致这些疫苗成分还没有接触到免疫细胞就被血液循环带到身体其它部位，降低了免疫反应的强度。

3.在对外宣传上，康立明生物宣传“长安心”是国内首个被批准用于结直肠癌辅助诊断的粪便dna检测产品；诺辉健康则宣传“常卫清”拿到的是国内“癌症早筛第一证”。

4.该药于2008年1月获fda批准上市，同年11月获ema批准。原研化合物专利95192860.0在2015年2月已经到期，制备方法相关的专利申请200580038036.8被驳回。

5.得益于良好的微观控制与空间设计能力，材料挤出成型技术可通过构建复杂的几何形状与内部三维结构，实现对药物释放的控制。