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一次检测早期诊断20多种癌症grail液体活检达到99.4%特异性日前，致力于早期诊断癌症的grail公司，在esmo大会上公布了该公司基于dna甲基化状态开发的液体活检的最新临床试验结果。试验数据表明，该公司的多癌种血检能够以99.4%的特异性（相当于假阳性为0.6%）检测出20多种癌症类型的信号。而且，这一检测能够以高度的精确性判断癌症在身体中的组织起源。尽早诊断癌症，从而在癌症初期就开始干预或治疗，是提高癌症患者生存率的重要手段。然而，目前对很多癌症类型的诊断需要使用侵袭性组织活检。这不但耗时耗力，而且可能给人们带来不必要的伤痛。因此，旨在检验血液中与癌症相关的生物标志物的液体活检成为癌症诊断开发的重要方向。

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1. 强生（johnson&johnson）集团旗下的杨森（janssen）公司宣布，fda批准钠-葡萄糖共转运蛋白2（sglt2）抑制剂卡格列净（canagliflozin，商品名invokana）在患有糖尿病肾病（dkd）和2型糖尿病（t2d）的成年患者中，用于降低终末期肾病（eskd）、肾功能下降、心血管死亡以及由于心力衰竭而住院的风险。新闻稿指出，卡格列净是近20年来，在t2d和dkd患者中延缓肾病进展的第一款获批新治疗选择，也是目前唯一一款获批在这些患者中既可以治疗糖尿病肾病，又能够降低因心力衰竭住院风险的降糖疗法。

2. 威斯康星大学麦迪逊分校领导的一项临床试验得出的结论可能与罗氏开发xofluza的初衷背道而驰，研究人员在《自然微生物学杂志》上发文称，xofluza可能不是儿童流感预防的最佳选择。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

3. 到2022年，基本形成内涵丰富、结构合理的健康产业体系，优质医疗健康资源覆盖范围进一步扩大，健康产业融合度和协同性进一步增强，健康产业科技竞争力进一步提升，人才数量和质量达到更高水平，形成若干有较强影响力的健康产业集群，为健康产业成为重要的国民经济支柱性产业奠定坚实基础。

4. blinatumomab是全球第二个获批的双特异性抗体抗肿瘤药物。有趣的是，它也是全球首个已上市的，在临床前动物实验中使用pbmc免疫系统人源化模型的双特异性抗体药物。2003年，实验人员利用nalm-6(人急性淋巴性b细胞白血病细胞系)与pbmc共同接种的nod-scid小鼠测试了这一cd3/cd19双特异性抗体的药效1。图1：blinatumomab药效实验

5. 编者：近期蒲公英论坛在讨论一个话题，既然新《药品管理法》12月1日起实施后，不再进行gmp认证了，不需要发gmp证书了。

软件更新内容

1. 辽宁：14名执业药师“挂证”被查实

2. pacific是一个随机、双盲、安慰剂对照的iii期研究，入组713例不可手术切除的iii期nsclc同步放化疗后未进展的肺癌患者，随机分组进行imfinzi或安慰剂治疗。

3. ?2019年06月27日，阿斯利康公布广泛期小细胞肺癌一线疗法重磅3期临床试验caspian积极结果，imfinzi(durvalumab)联合依托泊苷和铂类化疗能够给患者带来显著的具有统计学意义的总生存期临床获益；

4. 失去了定价权的药企，无论中标还是不中标，都是一堆鱼肉，还要提防明年变光脚的企业卷土重来，你怎么得到可能也就怎么失去！

5. 首先，通过筛查来早发现早治疗，糖尿病患者是可以实现10年以上的血糖和相关心血管危险因素的持续改善的。