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lifearc向kymab注资3000万美元研发全人源单克隆抗体抗体研发公司kymab已与英国医疗慈善机构lifearc达成合作协议。lifearc将向这家位于剑桥的公司注资3000万美元。此前曾有报道称，kymab已向美国证券交易委员会提交了一份秘密注册声明草案，拟进行ipo。[2]easwaranetal.,(2014).cancerepigenetics:tumorheterogeneity,plasticityofstem-likestates,anddrugresistance.molecularcell,https://doi.org/10.1016/j.molcel.2014.05.015.从1967年开始用粪便潜血试验（fobt）筛查结直肠癌到现在，结直肠癌的筛查技术已出现了飞跃进步，今天乙状结肠镜检查、结肠镜检、虚拟结肠镜检查等众多先进的检查方法已经用到结直肠癌的筛查中。美国癌症协会建议45~75岁的一般人群定期做结直肠癌筛查，中国临床肿瘤学会（csco）推荐的筛查年龄为50~74岁。据统计，与1975年比较，筛查使美国结直肠癌发病率下降超过40%，死亡率降低50%。

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����2007年初专利权人（辉瑞）向北京市一中院提起民事诉讼，指控北京嘉林药业股份有限公司（以下称“嘉林公司”）生产和上市销售的仿制药“阿乐”侵犯了该专利权（原研药为辉瑞公司的“立普妥”），后原告因证据不足而不得不撤回起诉。10月11日消息，医疗设备公司oivi宣布完成50万美元种子轮融资。本轮融资由araliventures领投。本次融资完成后，oivi将继续针对糖尿病性视网膜病变（dr）开发先进医疗设备，并拓展全球产品市场。此外，该公司还计划进行其主要产品的早期临床试验。（动脉网）2018年10月的最后一天，国家卫健委发布了《进一步改善医疗服务行动计划（2018-2020年）考核指标》，该计划根据医疗机构和卫生健康行政部门，分为两个版本。每个版本中，都对信息化进行了要求。

��darolutamide由拜耳和芬兰医药公司orioncorporation联合开发。拜耳已经在欧盟（eu），日本和其他国家提交了darolutamide的上市申请。fda的批准是基于评估nubeqa加雄激素剥夺疗法（adt）在ⅲ期aramis临床试验中的表现，该试验证明无转移生存（mfs）的主要疗效终点有显著改善。与安慰剂加adt疗法相比，darolutamide治疗组患者的中位无转移生存期为40.4个月，而对照组为18.4个月。【招聘领域】抗感染产品线上海于2019年部分试行大数据drgs。国家医保局也已将此纳入医保智能监控示范点。

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����10月11日，经过近8年攻关，复旦大学药学院魏刚教授研究团队在无创眼内基因药物递送研究领域获重要进展，对治疗致盲性慢性眼底疾病有重要意义。该成果已发表在国际知名学术期刊《纳米快报》上。此前，jab-3312已经获得fda临床许可。8月5日，加科思在clinicaltrials登记了jab-3312的首个人体i期剂量递增研究。9月29日，jab-3312国内获批临床，适应症为治疗携带krasg12突变、brafclass3、nf1lof、以及rtk突变、扩增或重排等基因型异常的实体瘤患者，包括但不限于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、食管鳞癌、头颈部鳞癌。同时jab-3312单药或jab-3312联合pd-1抗体，也可用于经pd-1/pd-l1抗体治疗失败或耐药的非小细胞肺癌、结直肠癌、膀胱癌、三阴性乳腺癌患者等。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。tern-201

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