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1.[6]binghexu,etal.2019asco.abstract1026第二，以联合采购、加强用药监控、取消药品加成为主进行药品改革；

2.子宫内膜癌如果在早期获得诊断，通常预后良好，然而对于接受全身性治疗后疾病继续进展的患者，她们的治疗选择非常有限。keytruda是默沙东公司开发的重磅pd-1抑制剂，它已经获批治疗20多种适应症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌等等。lenvima是卫材公司开发的酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制vegfr1-3的活性，还能够抑制其它蛋白激酶活性，包括fgfr1-4，kit和ret。它已经获批治疗肝细胞癌、肾细胞癌等癌症类型。这一批准是基于名为keynote-146/study111的开放标签，单臂2期临床试验的结果。108名转移性子宫内膜癌患者参加了试验。在108名患者中，87%（94名）患者的肿瘤不属于msi-h或dmmr。在这94名患者中，keytruda和lenvima组合达到38.3%的客观缓解率（95%ci,29%-49%），完全缓解率为10.6%，部分缓解率为27.7%。在中位随访时间为18.7个月时，患者的中位缓解持续时间尚未达到。产生缓解的患者中69%生存期超过6个月。另一方面，支撑中国医药创新的社会环境和产业基础日臻完善：药品审评审批加速；cfda成为ich正式成员，中国的药品审评审批标准将越来越接近发达国家或地区；药品上市许可持有人（mah）制度的实施，推动了初创企业与制药企业的协同创新。

3.从市场端来看，生物介入瓣膜在我国起步较晚。公开数据显示，人工生物心脏瓣膜在美国的市场占有率已超过75%，而中国这一数字在还不到5%。与此同时，目前爱德华与美敦力瓜分了全球tavr65%与30%的全球市场，中国市场一度也只有爱德华在注册。科伦药业申报的6个品种，脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液、中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液、脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液、甲硝唑注射液、舒更葡糖钠注射液5个品种目前由科伦药业独家或首家申报，有望首家过评。

4.医保局采用总额支付、按病种付费的推行、限抗令、医保目录使用限制、4 7带量采购等多种限制，目的就是挤出药价的水分，降低医保基金的支出增速，达到控费目的，并且此趋势仍将延续。2、静脉血栓（vte）的症状有哪些？如何诊断？

5.2019年8月，全球首次批准新药集中在美国。fda批准5个新分子实体药物（nme），分别为用于治疗腱鞘骨巨细胞瘤的pexidartinibhydrochloride；治疗肺结核的pretomanid及获得性细菌性肺炎的lefamulinacetate；治疗类风湿性关节炎的upadacitinib；及治疗骨髓纤维化的fedratinib。自动挖掘计划

6.诊断方面来说，目前，血栓的检查、筛查手段简单而且便捷，各个医院都能开展，做一个彩超或者验血就可以。自国家局发布第一批国家重点监控合理用药药品目录后，多省市也直接跟进落地，发布地方版重点监控目录，且基本都纳入了这20个品种。

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