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1.百时美施贵宝“opdivo yervoy”疗法一线治疗nsclc获欧盟批准2020年2月21日，湖南尔康制药股份有限公司（以下简称“公司”）从国家药品监督管理局药品审评中心（cde）“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”平台查询获悉，全资子公司湖南湘易康制药有限公司提交的“磷酸氯喹”原料药（受理号：cyht1600548）通过了cde审批。

2.执法人员接举报线索称，某药店将原本2块钱一个的防护性口罩提价至20块钱进行售卖，整整涨价10倍，希望监管部门严惩。基于此，笔者提出以下政策建议：

3.后记2020年8月中旬，绿谷制药在clinicaltrials上正式登记了甘露特钠的ⅲ期临床试验。公开信息显示，美国登记的ⅲ期临床仍以安慰剂为对照，主要终点为认知功能量表（adas-cog）评分和临床总体印象变化量表（adcs-cgic）评分，拟招募2046名中到重度阿尔茨海默症患者，临床试验预计将在今年10月正式开始，2026年第四季度最终完成。

4.多家械企拆分上市广西南宁市宾阳县卫健局近日发布《宾阳县乡村医生从业管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。《办法》明确规定，村卫生室严禁私自采购药品、加价销售，严禁在村卫生室开展静脉输液业务。（广西南宁市宾阳县卫健局）

5.总额1.39亿美元！恒瑞pd-l1/tgf-β双抗授权给韩国东亚公司11月10日，恒瑞医药发布公告称将自主研发且具有知识产权的shr-1701（pd-l1/tgf-βrii抗体）项目有偿许可给东亚公司，东亚公司将获得其在韩国的独家临床开发、生产和市场销售的权利。东亚公司被许可在韩国开发shr-1701用于治疗所有人类疾病的权利。shr-1701为恒瑞自主研发且具有知识产权的程序性死亡配体1（pd-l1）/转化生长因子-βii型受体（tgf-βrii）抗体。目前已启动多项临床研究。截至目前，该产品已投入研发费用约为10,869万元人民币。目前merckkgaa公司的同类产品m7824在国内外处于临床试验阶段，适应症以晚期恶性肿瘤为主。国内外尚无同类靶点产品获批上市，亦无相关销售数据。02摩拳擦掌

6.去年的医保谈判当中，君实的拓益被认为是比较有希望进入医保目录的pd-1产品，不过最终落选。落选的原因或与当时拓益获批的适应症单一并且覆盖人群少有一定的关系。君实方面也表示，“未来随着适应症范围的扩大以及剂量规格多样化的实现，君实会以更加积极的姿态申请加入医保，服务更多病患。”今年4月、5月份，拓益另外两项针对鼻咽癌、尿路上皮癌适应症已提交上市申请，新适应症面市也不远了。重要的是要注意，r0不一定是一个不变的数字。据《生命科学》先前报道，估算值可能会因地点而异，具体取决于诸如人们彼此接触的频率以及为减少病毒传播所做的努力。

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